piensa y responde:A. si durante la duplicación se produce un error y se ubica un nucleotido en un lugar equivocado,¿que consecuencias tendrá para la célula que reciba la copia errónea?B. ¿cuantas molecuals de ADN recibe cada célula hija que resulta de la mitosis de una célula humana? ¿y las que resultan de la meiosis?
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Los procesos donde se cambia un nucleotido por otro durante la replicación del DNA son poco frecuentes en células eucariotas, sobre todo eucariotas superiores, pero si llegan a ocurrir, el efecto que tendría dependería de varios factores:
1) Si se cambia un nucleotido por otro y ese nucleotido es el tercero del codon correspondiente, no ocurriría nada porque correspondería al mismo aminoacido y por lo tanto la proteína o el producto del gen que sufrió el cambio, no se vería afectada en su secuencia de dichos aminoacidos;
2) Que lamutaciónn ( eso seria el cambio) caiga en una parte del DNA que no codifica para ningún gen y por lo tanto, tampoco sucederia nada;
3) Que el gen sea afectado, pero que la celula tenga otra copia que mantenga la funcion de ese gen sin alaterarse.
Ahora, si se ubica un nucleotido de mas ( o se elimina uno) la secuencia del gen sufre lo que se llama "frame shifting" o corrimiento del marco de lectura del gen, esto es, la manera en la cula se leen o se arman los codones en su secuencia (recuerda que cada codon corresponde a un aminoacido), por ejemplo:
Tenemos la secuencia:
AGG ATG GTC CCT ACG CTA CGA
Que corresponderia a los siguientes a.a.:
Ser-Tyr-Glu-Gly-Cis-Asp-Ala
Ahora, si adicionamos una T entre las G del primer codon, ocurriria lo siguiente:
AGT GAT GGT CCC TAC GCT ACG A
Y la secuencia de a.a. seria:
Ser-Leu-Pro-Gly-Met-Arg-Cys
Nota entonces como el primer a.a. de esta secuencia seria igual a la secuencia original porque solo cambiamos el tercer nucleotido, pero como adicionamos un nucleotido de mas, a partir del segundo codon, el "armado" o "lectura" de dichos codones se recorre, dando como resultado una proteina muy distinta a la original y con consecuencias para la celula en proporcion a la importancia de la proteina o producto del gen.
En la mitosis las celulas hijas reciben 46 cromosomas, al igual que la celula progenitora (siendo cada uno de estos, moleculas de DNA) y el la meiosis, las celulas resultantes (espermatoziodes u ovulos) reciben solamente la mitad de cromosomas (23). Saludos.
1) Si se cambia un nucleotido por otro y ese nucleotido es el tercero del codon correspondiente, no ocurriría nada porque correspondería al mismo aminoacido y por lo tanto la proteína o el producto del gen que sufrió el cambio, no se vería afectada en su secuencia de dichos aminoacidos;
2) Que lamutaciónn ( eso seria el cambio) caiga en una parte del DNA que no codifica para ningún gen y por lo tanto, tampoco sucederia nada;
3) Que el gen sea afectado, pero que la celula tenga otra copia que mantenga la funcion de ese gen sin alaterarse.
Ahora, si se ubica un nucleotido de mas ( o se elimina uno) la secuencia del gen sufre lo que se llama "frame shifting" o corrimiento del marco de lectura del gen, esto es, la manera en la cula se leen o se arman los codones en su secuencia (recuerda que cada codon corresponde a un aminoacido), por ejemplo:
Tenemos la secuencia:
AGG ATG GTC CCT ACG CTA CGA
Que corresponderia a los siguientes a.a.:
Ser-Tyr-Glu-Gly-Cis-Asp-Ala
Ahora, si adicionamos una T entre las G del primer codon, ocurriria lo siguiente:
AGT GAT GGT CCC TAC GCT ACG A
Y la secuencia de a.a. seria:
Ser-Leu-Pro-Gly-Met-Arg-Cys
Nota entonces como el primer a.a. de esta secuencia seria igual a la secuencia original porque solo cambiamos el tercer nucleotido, pero como adicionamos un nucleotido de mas, a partir del segundo codon, el "armado" o "lectura" de dichos codones se recorre, dando como resultado una proteina muy distinta a la original y con consecuencias para la celula en proporcion a la importancia de la proteina o producto del gen.
En la mitosis las celulas hijas reciben 46 cromosomas, al igual que la celula progenitora (siendo cada uno de estos, moleculas de DNA) y el la meiosis, las celulas resultantes (espermatoziodes u ovulos) reciben solamente la mitad de cromosomas (23). Saludos.
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