Para la herencia ligada al cromosoma X, en varones se da la condición:
a) homocigote
b) homóloga
c) heterocigoto
d) heteróloga
e) hemicigota
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
La herencia recesiva ligada al cromosoma X es una de las formas en que un rasgo o afección genética pasa de padres a hijos cuando hay mutaciones (cambios) en un gen del cromosoma X. En los hombres, la presencia de una mutación en un gen del único cromosoma X (los varones solo tienen un cromosoma X) causa la enfermedad.
Explicación:
La herencia recesiva ligada al cromosoma X es una de las formas en que un rasgo o afección genética pasa de padres a hijos cuando hay mutaciones (cambios) en un gen del cromosoma X. En los hombres, la presencia de una mutación en un gen del único cromosoma X (los varones solo tienen un cromosoma X) causa la enfermedad. Las mujeres presentan la afección únicamente cuando la mutación está en ambos cromosomas X (las mujeres tienen dos cromosomas X). Cuando el gen mutado ligado al cromosoma X solo está en uno de los padres (la madre o el padre), las hijas de la pareja por lo general no están afectadas, pero son portadoras porque tienen la mutación en un cromosoma X y el otro cromosoma X es normal. Los hijos estarán afectados si heredan el cromosoma X mutado de su madre. Los padres no pueden pasar afecciones recesivas ligadas al cromosoma X a sus hijos varones.
Rpta.- e) hemicigota