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¿Que tipo de mutación muestra el cariotipo?
¿A qué género pertenece el cariotipo de esta persona y que tipo de síndrome posee?
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no le entiendo
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pero ahorita checo
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Hola
La mutación es una trisomía del par 21.
Es una afección genética causada por un error en el proceso que replica y divide los pares de cromosomas durante la división celular. Este error provoca una copia extra total o parcial del cromosoma 21 de uno de los progenitores. Ese ADN cromosómico extra causa las discapacidades intelectuales y las características físicas del síndrome de Down.
El cariotipo es femenino, no hay cromosoma Y.
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