Biología, pregunta formulada por perla1905, hace 1 año

número de cromosomas del sindrome de apert

Respuestas a la pregunta

Contestado por eespi36

Respuesta:

La mayor parte de los casos de síndrome de apert son debidos a mutaciones en el gen que codifica para el receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos, FGFR2 (fibroblast growth factor receptor 2), situado en el brazo largo del cromosoma 10 (10q26).

Explicación:

que te sirva

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