normas de prevención para evitar estas alteraciones genéticas o físicas
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
En nuestro ADN llevamos dos copias de cada gen, una de orígen materno y otra de orígen paterno. En enfermedades con patron de herencia Dominante, una sola mutación basta para que la enfermedad se exprese. En enfermedades autosomicas recesivas, ambas copias del gen deben tener una mutación para que la enfermedad se exprese. Una persona con una sola mutación es un portador asintomático. Se estima que cada persona porta 3 a 5 mutaciones que desconoce y un 3% de las parejas tienen una mutación para una misma enfermedad.
Explicación:
aquí ay más Es importante que las parejas portadoras de la misma mutación genética realicen una consulta con un especialista, para ver las diferentes opciones que tienen para prevenir la transmisión.
Fecundación in-vitro: Se puede realizar un IVF con un estudio genético preimplantacion para conocer la salud del futuro bebé.
Uso de donantes: Se puede recurrir a donantes de gametas que no tengan esa mutación genética.
Adopción: Pueden considerar la adopción para evitar el riesgo de transmisión de la enfermedad.