nonano caracteristicas??
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Es un compuesto covalente, no ramificado, formado por un esqueleto de átomos de carbonorodeado por átomos de hidrógeno. La cadena tiene forma de zig-zag, con ángulos aproximados de 108º.
A la derecha, se observan dos modelos de la molécula de nonano: el esqueleto carbonado (arriba) y una representación de la molécula usando el modelo de bolas y varillas.
PropiedadesEditar
Es un líquido poco volátil que arde con facilidad. Su densidad en estado líquido es menor que la del agua, siendo muy poco soluble en ella. Se disuelve bien en disolventes orgánicos, comoalcohol, acetona, tetracloruro de carbono.
ReaccionesEditar
Combustión, con formación de dióxido de carbono y agua
Halogenación (bromación) en presencia de luz visible o ultravioleta, y a temperatura elevada:[4]
Por pirólisis se obtiene una mezcla de alcanos de cadena más corta, alquenos e hidrógeno.Pirólisis al vapor, cracking, cracking hidrolítico y cracking catalítico son otras reacciones en las que se consigue obtener moléculas más pequeñas.[4]
Isómeros del nonanoEditar
Hay 35 posibles isómeros de cadena de diferente longitud y ramificación, aunque sólo 10 de ellos han sido encontrados y se conocen algunas de sus propiedades:
n-nonano; 3-metiloctano y 4-metiloctano3-etilheptano y 4-etilheptano2,2-dimetilheptano; 2,3-dimetilheptano; 2,4-dimetilheptano; 2,5-dimetilheptano; 2,6-dimetilheptano3,3-dimetilheptano; 3,4-dimetilheptano; 3,5-dimetilheptano4,4-dimetilheptano y 3-etil-3-metilhexano y 4-etil-3-metilhexano; 2,2,4-trimetilhexano; 2,2,5-trimetilhexano, 2,3,4-trimetilhexano y 2,3,5-trimetilhexano2,4,4-trimetilhexano y 3,3,4-trimetilhexano3,3-dietilpentano2,2,3,3-tetrametilpentano, 2,2,4,4-tetrametilpentano2,2,3,4-tetrametilpentano, 2,3,3,4-tetrametilpentano3-etil-2,2-dimetilpentano, 3-etil-2,3-dimetilpentano y 3-etil-2,4-dimetilpentano
ObtenciónEditar
Se obtiene por destilación fraccionada del petróleo o del gas natural. También puede obtenerse por acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuestos organometálicos, como la reacción entre el dietilcuprato de litio con 1-bromoheptano:[5]
A la derecha, se observan dos modelos de la molécula de nonano: el esqueleto carbonado (arriba) y una representación de la molécula usando el modelo de bolas y varillas.
PropiedadesEditar
Es un líquido poco volátil que arde con facilidad. Su densidad en estado líquido es menor que la del agua, siendo muy poco soluble en ella. Se disuelve bien en disolventes orgánicos, comoalcohol, acetona, tetracloruro de carbono.
ReaccionesEditar
Combustión, con formación de dióxido de carbono y agua
Halogenación (bromación) en presencia de luz visible o ultravioleta, y a temperatura elevada:[4]
Por pirólisis se obtiene una mezcla de alcanos de cadena más corta, alquenos e hidrógeno.Pirólisis al vapor, cracking, cracking hidrolítico y cracking catalítico son otras reacciones en las que se consigue obtener moléculas más pequeñas.[4]
Isómeros del nonanoEditar
Hay 35 posibles isómeros de cadena de diferente longitud y ramificación, aunque sólo 10 de ellos han sido encontrados y se conocen algunas de sus propiedades:
n-nonano; 3-metiloctano y 4-metiloctano3-etilheptano y 4-etilheptano2,2-dimetilheptano; 2,3-dimetilheptano; 2,4-dimetilheptano; 2,5-dimetilheptano; 2,6-dimetilheptano3,3-dimetilheptano; 3,4-dimetilheptano; 3,5-dimetilheptano4,4-dimetilheptano y 3-etil-3-metilhexano y 4-etil-3-metilhexano; 2,2,4-trimetilhexano; 2,2,5-trimetilhexano, 2,3,4-trimetilhexano y 2,3,5-trimetilhexano2,4,4-trimetilhexano y 3,3,4-trimetilhexano3,3-dietilpentano2,2,3,3-tetrametilpentano, 2,2,4,4-tetrametilpentano2,2,3,4-tetrametilpentano, 2,3,3,4-tetrametilpentano3-etil-2,2-dimetilpentano, 3-etil-2,3-dimetilpentano y 3-etil-2,4-dimetilpentano
ObtenciónEditar
Se obtiene por destilación fraccionada del petróleo o del gas natural. También puede obtenerse por acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuestos organometálicos, como la reacción entre el dietilcuprato de litio con 1-bromoheptano:[5]
Dora19:
gracias , se te quiere
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