Nomenclatura y aplicación de compuestos orgánicos
Formular los siguientes compuestos:
1) 5-etil, 3- metal, 2-hepteno
2) 4,6- dietil, 2,6-dimetil, 3-isopropil, 2-noneno
3) 4-terbutil, 5-isobutil, 3,3,6,6-tetrametil, 1-octino
4) 2-metil, 2,4-hexadieno
5) 2,4-dimetil, 2,4-pentadieno
6) 3,4-dietil, 5-propil, 1-hepteno
7) 4-secbutil, 3, 5, 6-trimetil, 2-nonino
8) 7, 7-dimetil, 3-isopropil, 6-butil, 4-nonino
9) 9 etil-5 isopropil-2 metil-7 propil-3 dodecino
10) 3,4-dietil-2-hexeno
11) 4-metil-2-hexino
12) ciclopenteno
13) 2-buteno
14) Metilciclopenteno
15) 3-propil-2-penteno
16) 3,3-dimetil-deceno
17) 2-butino
18) Ciclodeceno
19) Hexilciclobuteno
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Respuestas a la pregunta
Para hacer la formula estructural de los compuestos debemos seguir los siguientes pasos:
- Identificar la cadena más larga y el número de carbonos que posee
- Identificar los grupos funcionales del compuesto de acuerdo a su terminación, y si termina en -ano es un alcano, en -eno es un alqueno y en -ino es un alquino. Esto nos permitirá saber los enlaces multiples que posee el compuesto
- Numerar la cadena principal iniciando por el extremo más cercano al grupo funcional
- Colocar los sustituyentes en el carbono indicado en el nombre
De acuerdo a la nomenclatura y aplicación de los compuestos orgánicos tenemos lo siguiente:
1. Para el nombre: 5 - etil, 3 - metil, 2 - hepteno; la fórmula química queda de la forma siguiente. Considerando que tiene sufijo -eno es porque hay un doble enlace, en este caso en el carbono 2.
CH3 - CH = C - CH2 - CH - CH2 - CH3
| |
CH3 CH2 - CH3
2. Para el nombre: 4,6- dietil, 2,6-dimetil, 3-isopropil, 2-noneno; la fórmula química queda de la forma:
CH3 CH2 - CH3 CH3
| | |
CH3 - C = C - CH - CH2 - C - CH2 - CH2 - CH3
| |
CH3 - CH - CH3 CH2 - CH3
3. 4-terbutil, 5-isobutil, 3,3,6,6-tetrametil, 1-octino
CH3 - CH - CH3
|
CH3 CH2 CH3
| | |
CH ≡ C - C - CH - CH - C - CH2 - CH3
| | |
CH3 CH3 - C - CH3 CH3
|
CH3
4. 3,4-dietil, 5-propil, 1-hepteno
CH3 - CH2 CH2 - CH3
| |
CH2 = CH - CH - CH - CH - CH2 - CH3
|
CH2 - CH2 - CH3
5. Para el nombre: 2-metil, 2,4-hexadieno; la fórmula química queda de la forma:
CH3
|
CH3 - C = CH - CH = CH - CH3
Considerando que tiene sufijo -eno es porque hay doble enlace; como es dieno, hay dos doble enlace, uno en el carbono 2 y otro en el carbono 4.
6. 2,4 - dimetil, 2,4 - pentadieno
CH3
|
CH2 = C - CH2 - C = CH2
|
CH3
7. 4 - secbutil, 3, 5, 6 - trimetil, 2 - nonino
CH3 - CH2 - CH - CH3 CH3
| |
CH3 - C ≡ C - CH - CH - CH - CH2 - CH2 - CH3
| |
CH3 CH3
8. 7, 7 - dimetil, 3 - isopropil, 6 - butil, 4 - nonino
CH3 - CH - CH3 CH3
| |
CH3 - CH2 - CH - C ≡ C - CH - C - CH2 - CH3
| |
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 CH3
9. 9 etil - 5 isopropil - 2 metil - 7 propil - 3 dodecino
CH3 CH3 - CH - CH3
| |
CH2 - CH - C ≡ C - CH - CH2 - CH - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3
| |
CH3 - CH2 - CH2 CH2 - CH3
10. 3,4 - dietil - 2 - hexeno
CH2 - CH3
|
CH3 - CH = C - CH - CH2 - CH3
|
CH2 - CH3
11. 4 - metil - 2 - hexino
CH3
|
CH3 - CH ≡ CH - CH - CH2 - CH3
12. Ciclopenteno
CH2
/ \
CH CH2
|| |
CH - CH2
13. Metilciclopenteno
CH2
/ \
CH3 - CH CH2
|| |
CH - CH2
14. 3 - propil - 2 - penteno
CH2 - CH2 - CH3
|
CH3 - CH = C - CH2 - CH3
15. Los compuestos 2 - buteno y 2 - butino quedan de la forma siguiente:
2 - buteno
CH3 - CH = CH - CH3
2 - butino
CH3 - C ≡ C - CH3
16. 3,3 - dimetil - deceno
CH3
|
CH2 = CH - C - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
|
CH3
17. Ciclodeceno
CH2
/ \
CH CH2
|| |
CH CH2
| |
CH2 CH2
| |
CH2 CH2
\ /
CH2
18. Hexilciclobuteno
CH2 - C - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
| ||
CH2 - CH
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