Biología, pregunta formulada por sebastoreto2007, hace 16 horas

necesito ayuda

doy 5 y ​

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Respuestas a la pregunta

Contestado por jesusdelacruzdomingu
1

Respuesta:

Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.

"las mujeres no padecen hemofilia pero pueden transmitirla a sus hijos varones"

Explicación:

por lo tanto es la imagen numero uno


sebastoreto2007: gracias pero fue lo mismo q m salio en Google
sebastoreto2007: aprecio q hallas contestado mi pregunta
jesusdelacruzdomingu: si necesitaba confirmar
sebastoreto2007: no había leído la explicación de la rta gracias
sebastoreto2007: me salvaste d una mala nota
jesusdelacruzdomingu: d nada
Contestado por Usuario anónimo
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Respuesta:

Es causada por una alteración en los genes F8 o F9 que producen el factor VIII (FVIII) y el factor IX (FIX) de la coagulación, se trata de una enfermedad producida por la deficiencia de uno de estos factores en el sistema de coagulación.

El sistema de coagulación funciona gracias a 13 factores (Factor I, Factor II, Factor III, Factor IV, Factor V, Factor VI, Factor VII, Factor VIII, Factor IX, Factor X, Factor XI, Factor XII y Factor XIII) coagulantes que trabajan conjuntamente en lo que se llama la “cascada de coagulación”. Si uno de estos factores no funciona bien, la cascada se interrumpe y se forma más lentamente el coágulo que impide el sangrado. Como consecuencia de esta interrupción en la cascada de coagulación, las lesiones o heridas sangran durante más tiempo del debido, pudiéndose producir hemorragias internas y externas.

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