menciona una enfermedad asociada a cada tipo celular presente en la sangre. ¿qué consecuencias tiene para la realización de las funciones vitales un deficit de hemoglobina? ¿que consecuencias tiene un deficit de leucocitos?
Respuestas a la pregunta
Explicación:
HbSS
Las personas que tienen esta forma de SCD heredan dos genes de drepanocitos (“S”), uno de cada padre. Se denomina con frecuencia anemia de células falciformes o anemia drepanocítica y generalmente es la forma más grave de la enfermedad.
HbSC
Las personas que tienen esta forma de SCD heredan un gen de drepanocito (“S”) de un padre y un gen de hemoglobina anormal denominado “C” del otro padre. La hemoglobina es una proteína que permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno a todas las partes del cuerpo. Por lo general, esta es una forma más leve de la SCD.
HbS beta talasemia
Las personas que tienen este tipo de SCD heredan un gen de drepanocito (“S”) de un padre y un gen de beta talasemia, otro tipo de anemia, del otro padre. Existen dos tipos de beta talasemia: “0” y “+”. Las personas con HbS beta 0-talasemia, por lo general, presentan una forma grave de SCD. Las personas con HbS beta +-talasemia suelen tener una tener una forma más leve de esta afección..
También hay algunos tipos raros de SCD:
HbSD, HbSE y HbSO
Las personas que tienen estos tipos de SCD heredan un gen de drepanocito (“S”) y otro gen de un tipo de hemoglobina anormal (“D”, “E” u “O”). La hemoglobina es una proteína que permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno a todas las partes del cuerpo. La gravedad de estos tipos más raros de SCD varía.