menciona a los individuos que realizaron por primera vez la inserción de un gen de una bacteria en el ADN de otra
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
GENETICA BACTERIANA
Laura Betancor, Pilar Gadea, Karina Flores
INTRODUCCIÓN
Las bacterias son microorganismos con una
extraordinaria capacidad de adaptación a
diferentes condiciones ambientales. Para
comprender la esencia de esta capacidad es
importante conocer las bases de su genética, es
decir como esta organizada la información
genética, como realizan y regulan su expresión,
que mecanismos de variación génica poseen.
Entre otras, la capacidad infecciosa de las
bacterias patógenas, radica en que poseen la
información génica necesaria para colonizar los
tejidos de un huésped, invadirlos y/o producir
sustancias tóxicas que en definitiva causarán la
enfermedad.
Por otro lado, el conocimiento del modo de
funcionamiento genético de las bacterias,
sumado al hecho de que estos microorganismos
son de relativo fácil manejo en el laboratorio,
que en general tienen un rápido crecimiento, ha
llevado a que podamos utilizarlos para sintetizar
productos útiles a la medicina, tanto para el
diagnóstico como para la prevención y
tratamiento de varias enfermedades. Estas
posibilidades se han visto incrementadas a
partir del desarrollo de la ingeniería genética y
la disponibilidad de técnicas de biología
molecular.
EL GENOMA BACTERIANO: SU
ESTRUCTURA
Toda la información genética esencial para la
vida de la célula bacteriana, está contenida en
una única molécula de ADN de doble cadena,
circular y covalentemente cerrado, a la que
podemos referirnos como “cromosoma
bacteriano”. Muchas bacterias, poseen además
ADN extra cromosómico, también circular
cerrado, denominado ADN plasmídico, por estar
contenido en estructuras llamadas “plásmidos”,
que portan información génica para una
variedad de funciones no esenciales para la
célula en condiciones normales de crecimiento.
En términos bioquímicos, la composición y
estructura de los ácidos nucleicos bacterianos, es
la misma que para cualquier célula.
Brevemente, conviene recordar que los ácidos
nucleicos son macromoléculas compuestas de
nucleótidos unidos en forma covalente por
medio de enlaces fosfodiester entre los carbonos
de las posiciones 3´ y 5´ de dos residuos de
azúcares adyacentes, que conforman un
esqueleto de azúcares y fosfatos que es
constante a lo largo de toda la macromolécula.
La variación entre los distintos nucleótidos que
conforman la cadena de ácido nucleico, esta
dada por sus bases nitrogenadas, que en el caso
del ADN son Adenina (A), Timina (T), Citocina
(C) y Guanina (G), y en el caso del ARN en vez
de T se encuentra Uracilo (U). A y G se
denominan bases púricas o purinas, mientras que
T, U, y C se denominan bases pirimidínicas o
pirimidinas. De esta manera, una cadena o hebra
de ácido nucleico, tendrá una estructura primaria
determinada por la secuencia de las bases que la
componen.
El ADN como macromolécula, esta compuesto
por 2 cadenas nucleotídicas o hebras
antiparalelas, que se enlazan entre si
conformando una doble hélice. Los enlaces
entre las dos hebras de ADN están dados por
puentes de hidrógeno entre las purinas de una
cadena con las pirimidinas de la otra. De esta
forma, la A forma dos puentes de hidrógeno con
la T, mientras que la C forma 3 puentes de
hidrógeno con la G. A esto se le llama
complementariedad de bases, es decir que la A
es complementaria a la T y la C lo es a la
G.(Fig. 1) Estos enlaces permiten mantener
estable la estructura de la doble hélice de ADN
en la que pueden distinguirse pares de
Explicación:
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