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Las consecuencias de la infección por COVID-19 son una consideración importante, ya que los niños menores de 12 años aún no están recibiendo vacunas y los mayores de 12 años tienen bajas tasas de vacunación. Para conocer las consecuencias a largo plazo, un estudio longitudinal de cohortes hizo un seguimiento de niños y adolescentes seropositivos para SARS-CoV-2 durante 6 meses en 55 escuelas seleccionadas aleatoriamente en el cantón de Zúrich, en Suiza, que tiene una población étnicamente diversa.. Entre marzo y mayo de 2021, los padres. Los resultados del estudio hallaron que 4 de 109 niños seropositivos (4 %) frente a 28 de 1246 niños seronegativos (2 %) informaron al menos 1 síntoma que duró más de 12 semanas. Los síntomas informados con más frecuencia que duraron más de 12 semanas entre los niños seropositivos fueron fatiga (3/109), dificultad para concentrarse (2/109) y aumento de la necesidad de dormir (2/109). Ninguno de los niños seropositivos informó hospitalización durante el período del estudio. Los autores concluyeron que hubo una baja prevalencia de síntomas compatibles con COVID larga en una cohorte seleccionada aleatoriamente de niños evaluados 6 meses después de las pruebas serológicas. Se necesitarán estudios a mayor escala y de mayor duración para identificar alguna consecuencia grave aunque infrecuente de las infecciones por SARS-CoV-2. La FDA ha aprobado una tercera dosis de vacunas de ARNm para personas inmunocomprometidas. Se estudió la efectividad de una tercera dosis de la vacuna de ARNm de Moderna en receptores de trasplantes de órganos, y los resultados se publicaron en el New England Journal of Medicine el 12 de agosto. Se trató de un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo. Los receptores de trasplantes de órganos que habían recibido dos dosis de la vacuna de ARNm de Moderna fueron asignados aleatoriamente a recibir una tercera dosis de la vacuna o solución salina como placebo 2 meses después de la segunda dosis de la vacuna (pauta posológica: 0, 1 y 3 meses). La respuesta a la tercera dosis se evaluó 1 mes más tarde. En los pacientes que recibieron la vacuna, se halló una respuesta adecuada en el 55 %; la respuesta fue adecuada en solo el 18 % de los participantes del ensayo que habían recibido el placebo. No se produjeron eventos adversos graves ni casos de rechazo agudo. El New York Times ha proporcionado un análisis entre bastidores del proceso de fabricación de la vacuna de ARNm contra la COVID-19, desde las células iniciales hasta una vacuna terminada. La historia, contada con excelentes imágenes y vídeos visuales, vale la pena ser vista, para lo que puede usar el enlace que aparece a continuación. El proceso implica colocar el ADN del gen de la proteína de la espícula del coronavirus en un plásmido circular que se coloca en la bacteria E​

Answer 1

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NO ENTENF

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