Biología, pregunta formulada por jahksjsxd, hace 6 meses

Las enfermedades genéticas pueden ser:

Seleccione una:

a. Alteraciones cromosómicas, duplicaciones y deleciones

b. Trastornos monogénicos, deleciones y translocaciones

c. Trastornos multifactoriales, anomalías numéricas y anomalías estructurales

d. Trastornos monogénicos, alteraciones cromosómicas y trastornos poligénicos

Respuestas a la pregunta

Contestado por Luis1098
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Respuesta:

La respuesta correcta es el inciso A)

Explicación:

ya que las enfermedades genéticas son alteraciones cromosómicas, duplicaciones de cromosomas o deleciones. ¿Qué quiere decir esto? pues que el feto mientras se desarrolla en el vientre de su mamá a este se le puede duplicar alterar o eliminar un cromosoma ya que estos se encuentran en el núcleo de una célula eucariota y esta contiene el material genético. Normalmente un ser humano contiene 46 cromosomas en las células somáticas.

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