La mutación que causa el síndrome de Marfan,se presenta debido a cambios en los nucleotídicos generando una proteína de la matriz extracelular fibrilina 1 (FBN1). Quienes padecen este síndrome presentan contextura extremadamente delgada con extremidades anormalmente largas, lo cual ejerce una presión anormal en sus aortas, pudiendo llevarlos al infarto. Esta mutación es de tipo: A-Molecular porque los cambios que dan lugar a la mutación se presentan en las bases nitrogenadas B- Genómicas porque la mutación está haciendo que la especie cambie y en unos años evolucione C- Cromosómicas porque la mutación está alterando el número de cromosomas D- Numéricas porque la mutación cambia el número de proteínas en los cromosomas
Respuestas a la pregunta
Contestado por
0
Respuesta:
esta recomplicada tu pregunta
Explicación:
no se :v
Otras preguntas