La modalidad de venta de los medicamentos queda establecida en el proceso de registro sanitario para todos los productos que contengan la misma fórmula e indicación, por lo que debe respetarse la indicación de su etiquetado. Esta recomendación fue emitida por.
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Respuesta: Registro Sanitario de Medicamentos Modificación | Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
Este rubro contiene las fichas de información de trámites relacionados a registros sanitarios de medicamentos de modificaciones
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios | 04 de enero de 2017
- Por Cambio de Fabricación Nacional a Extranjera y de Extranjera a Nacional
- Modalidad A.- Cambio de fabricación extranjera a nacional de medicamentos homeopáticos (COFEPRIS-04-014-A)
- Modalidad B.- Cambio de fabricación extranjera a nacional de medicamentos alopáticos y vitamínicos(COFEPRIS-04-014-B)
- Modalidad C.- Cambio de fabricación nacional a extranjera de medicamentos (COFEPRIS-04-014-C)
- Modalidad D.- Cambio de fabricación nacional a extranjera de medicamentos herbolarios (COFEPRIS-04-014-D)
- A las Condiciones de Registro, Sin Cambio en el Proceso de Fabricación
- Modalidad A.- De nombre o domicilio del titular del registro o del maquilador nacional (COFEPRIS-04-015-A)
- Modalidad B.- Del nombre comercial del medicamento (COFEPRIS-04-015-B)
- Modalidad C.- Del envase secundario (COFEPRIS-04-015-C)
- Modalidad D.- A los textos de información para prescribir en su versión amplía y reducida (COFEPRIS-04-015-D)
- Modalidad E.- A las condiciones de venta y suministro al público (COFEPRIS-04-015-E)
- Modalidad F.- A la presentación y contenido de envases (COFEPRIS-04-015-F)
- Modalidad G.- Por cambio de aditivos o excipientes sin cambios en la forma farmacéutica o principios activos (COFEPRIS-04-015-G)
- Modalidad H.- Por cambio de envase primario (COFEPRIS-04-015-H)
- Modalidad I.- Al plazo de caducidad (COFEPRIS-04-015-I)
- Modalidad J.- Por cambio de indicación terapéutica (COFEPRIS-04-015-J)
- Modalidad K.- De medicamentos genéricos (COFEPRIS-04-015-K)
- A las Condiciones de Registro Sanitario de Medicamentos con Cambio en el Proceso de Fabricación (COFEPRIS-04-016)
- Cesión de Derechos del Registro (COFEPRIS-10-001)
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en la casa o bolsa que contiene los medicamentos que surte el proveedor o distribuidor de medicamentos
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