La hemofilia es una enfermedad en que se dificulta la coagulación de la sangre, producida por un alelo ubicado en un cromosoma sexual. observa el siguiente árbol genealógico de una familia en donde algunos de sus miembros poseen alelo para la enfermedad. un símbolo ( cuadrado o circulo ) relleno de negro significa que el individuo padece de la enfermedad, y un punto en el interior significa que el individuo porta el alelo aunque no este enfermo.
A. en cual cromosoma se encuentra el alelo ? es dominante o recesivo ?
B. que diferencias hay entre ser portador y padecer la enfermedad ?
C. puede un hombre ser portador ?
D. cuenta cuantos hombres y cuantas mujeres padecen la enfermedad. puede una mujer padecerla ? por que es mas probable que la padezcan los hombres que las mujeres ?
E. cual crees que es el origen de la enfermedad ?
Respuestas a la pregunta
- A. ¿En cuál cromosoma se encuentra el alelo? ¿Es dominante o recesivo?
El cromosoma portador de la hemofilia está ubicado en el cromosoma sexual X y es recesivo.
- B. ¿qué diferencias hay entre ser portador y padecer la enfermedad?
El portador tiene el alelo de la hemofilia en uno solo de los cromosomas sexuales X, y padecen la enfermedad las mujeres con los dos cromosomas X con el gen de la hemofilia, y todos los hombres que tengan el cromosoma X con el gen de la hemofilia.
- C. ¿puede un hombre ser portador?
No, es imposible que el hombre sea portador. Al tener un solo cromosoma X, muestra la enfermedad siempre que el cromosoma presenta el gen hemofílico.
- ¿Puede una mujer padecerla?
Si, Una mujer puede padecer la enfermedad si es doble recesiva para el gen de la hemofilia, es decir, está en sus dos cromosomas X.
- ¿Por qué es más probable que la padezcan los hombres que las mujeres?
Las mujeres necesitan que ambos padres sean portadores o que alguno de ellos padezca la enfermedad y otro sea portador para ella mostrarla, ya que debe ser doble recesiva para este gen, es decir, el cromosoma X aportado por su padre y el cromosoma X aportado por su madre deben tener el gen de la hemofilia.
En cambio los hombres muestran la enfermedad con que solo uno de los padres sea portador y él haya heredado el carácter recesivo.
- E. ¿Cuál crees que es el origen de la enfermedad?
La hemofilia es producto de la mutación de los genes F8 y F9, y la misma provoca un déficit de los factores de la coagulación VIII y IX, por lo que quien la sufre no tiene posibilidad de coagular la sangre ante cualquier eventualidad que produzca ruptura en los vasos sanguíneos.
Respuesta:
Gracias por la respuesta BRODER
Explicación: