La genética se subdivide en varias ramas, como:
Clásica o Genética mendeliana: Se preocupa del estudio de los Cromosomas y los Genes y de cómo se
heredan de generación en generación.
Cuantitativa, que analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, muy especialmente cuando estos
tienen efectos de pequeña escala.
Genética molecular: Estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica. Asimismo, estudia la
función de los genes desde el punto de vista molecular.
Genética de Poblaciones y evolutiva: Se preocupa del comportamiento de los genes en una población y
de cómo esto determina la evolución de los organismos.
Genética del desarrollo: Se preocupa de cómo los genes controlan el desarrollo de los organismos.
Pregunta :De un ejemplo donde apliquen las ramas de la genética
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
EJEMPLOS DE TRASTORNOS MONOGENÉTICOS
Autosómico recesivo:
Deficiencia de ADA (a veces denominado "enfermedad del niño en una burbuja")
Deficiencia de alfa-1-antitripsina (AAT)
Fibrosis quística (FQ)
Fenilcetonuria (FC)
Anemia drepanocítica
Recesivo ligado al cromosoma X:
Distrofia muscular de Duchenne
Hemofilia A
Autosómico dominante:
Hipercolesterolemia familiar
Síndrome de Marfán
Dominante ligado al cromosoma X:
Solamente muy pocos y poco frecuentes trastornos dominantes están ligados al cromosoma X. Uno de ellos es el raquitismo hipofosfatémico, también denominado raquitismo resistente a la vitamina D.
TRASTORNOS CROMOSÓMICOS
En los trastornos cromosómicos, el defecto se debe a un exceso o falta de genes contenidos en todo un cromosoma o en un segmento de un cromosoma.
Los trastornos cromosómicos incluyen:
Síndrome de microdeleción 22q11.2
Síndrome de Down
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
TRASTORNOS MULTIFACTORIALES
Muchas de las enfermedades más comunes son causadas por interacciones de algunos genes y factores en el ambiente (por ejemplo, enfermedades en la madre y medicamentos). Estas incluyen:
Asma
Cáncer
Cardiopatía coronaria
Diabetes
Presión arteria alta
Accidente cerebrovascular
TRASTORNOS MITOCONDRIALES LIGADOS AL ADN
Las mitocondrias son pequeñas estructuras presentes en la mayoría de las células del cuerpo. Son responsables de la producción de energía dentro de estas. Las mitocondrias contienen su propio ADN privado.
En los últimos años, se ha demostrado que muchos trastornos hereditarios resultan de cambios (mutaciones) en el ADN mitocondrial. Dado que las mitocondrias provienen solo del óvulo femenino, la mayoría de los trastornos relacionados con el ADN mitocondrial se transmiten de la madre.
Los trastornos relacionados con el ADN mitocondrial pueden aparecer a cualquier edad. Tienen una amplia variedad de síntomas y signos. Estos trastornos pueden causar:
Ceguera
Retraso en el desarrollo
Problemas gastrointestinales
Pérdida de la audición
Problemas del ritmo cardíaco
Alteraciones metabólicas
Baja estatura