Biología, pregunta formulada por pollilino111, hace 1 año

La forma más común de Daltonismo es el resultado de un gen recesivo ligado a X. Una pareja con visión de color normal tiene una hija con visión normal y un hijo daltónico. ¿Cuál es la probabilidad de que la hija sea portadora del alelo daltonismo? En otras palabras, ¿cuál es la probabilidad de que la hija sea heterocigótica para el rasgo? El ejercicio indica que es ligado al cromosoma X pero al gen recesivo es decir x, los padres son normales, significa que el padre es XY puesto que si fuera xY al tener solo un cromosoma x y ser este recesivo se debería expresar la condición, entonces al ser ambos normales no queda sino la opción de que la madre sea la portadora pues tiene 2 cromosomas X y podrían ser: XX o Xx o xx. como la madre es normal el gen x recesivo no se expresa por tanto: padre normal Yx y madre normal portadora Xx

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Contestado por amariolegustaelpanlo
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pollilino111: Aplicación de Leyes de Mendel, Ejercicio de genética
Contestado por danieljosevargas2006
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