Biología, pregunta formulada por Usuario anónimo, hace 1 año

La Fenzi, Fenitoina 1 Amp 5 Ml.
Cloruro De Potasio, Solución Inyectable. 1.4/ 10 Ml. IV
Fenitoina Sódica 250 Mg/ 5ml
Nalbufina Bufinest Solución 10 Mg / 1 Ml.
Diazepam 10 Mg/ 2 Ml.

¿ Para Que Sirven?

¿ En Que Paciente Se Diluye?

¿Cuánto Se Debe De Diluir?

Respuestas a la pregunta

Contestado por JON81311
2
FENITONIA.
Vial con 250 mg de Fenitoína sódica en polvo liofilizado
+ ampolla con 5 ml de solución.
RECONSTITUCIÓN.
Reconstituir el vial unicamente con los 5 ml de la ampolla que
acompañana la presentación ( concentración: 50 mg por ml ).
La Fenitoína se disuelve muy lentamente, pudiendo necesitarse
hasta 10 min para su total disolución.
"Reconstituir=devolver al organismo o a algunas de sus partes a las condiciones normales."
FORMAS DE ADMINISTRACIÓN.
La velocidad máxima de administración es de:
adultos 50 mg por min.
niños y ancianos 25 mg por min.
neonatos 1 - 3 mg / Kg / min.
* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir la dosis a administar en un volumen adecuado de
solución de ClNa al 0,9% para obtener una concentración
final entre 1 - 10 mg por ml.
Dosis de 250 mg el volumen máximo en que se puede diluir
es 250 ml de solución de ClNa al 0,9%, si se diluye más
puede precipitar.
Infundir en 1 h.
La FENITONIA se usa para controlar determinados tipos de convulsiones y para tratar y prevenir las convulsiones que pueden aparecer durante una cirugía del cerebro o del sistema nervioso, o después de esta. La fenitoína pertenece a una clase de medicamentos llamados Anticompulsivos.
POTASIO DE CLORURO, SOLUCIÓN INYECTABLE.
Aporte de potasio para satisfacer las necesidades diarias del paciente durante la nutrición parenteral
Tratamiento de la hipopotasemia y corrección de una pérdida de potasio, en trastornos graves o cuando los aportes realizados por vía enteral no pueden efectuarse o son insuficientes
Composición: Inyectable 10%: cada ampolla de 5 mL contiene Cloruro de Potasio 0,5 g; cada ampolla de 10 ml contiene Cloruro de Potasio 1 g.
Balbucían bufinest solución.
Sirve para=cuadros de dolor leve y moderado. Estados de dolor agudo en el postoperatorio, preoperatorio, procedimientos obstétricos y como suplemento de la anestesia general balanceada.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
La dosis usual para un adulto de 70 kg es de 10 mg administrados cada 6 u 8 horas por vía I.M., S.C. o I.V. Esta dosis puede repetirse dependiendo de la necesidad de analgesia y se debe ajustar de acuerdo con la condi­ción clínica del paciente y al uso de otros medicamentos. El uso de NALBUFINA como parte de la anestesia general balanceada requiere de dosis más altas de las recomendadas como analgésico. La dosis de inducción está en los límites de 0.3 mg/kg a 3 mg/kg I.V., que se deben administrar durante 10 a 15 minutos. La dosis de mantenimiento debe ser de 0.25 a 0.5 mg/kg I.V., administrados de acuerdo con las necesidades. El uso de NALBUFINA puede causar depresión respiratoria reversible con naloxona.
Diazepam.
Diazepam pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiazepinas que actúan sobre el Sistema Nervioso Central, siendo los efectos más importantes de estos fármacos la sedación, hipnosis, menor ansiedad, relajación muscular y actividad anticonvulsivante.
Los médicos recetan diazepam para la supresión de los síntomas producidos por la ansiedad, la agitación y la tensión psíquica. También puede ser útil para el alivio de la agitación aguda, temblores y alucinaciones si usted padece deprivación alcohólica (síndrome de abstinencia).
Los médicos también pueden recetar diazepam como tratamiento de ayuda para el alivio del dolor músculoesquelético (inflamación de músculos o articulaciones, traumas, etc.). También puede utilizarse para combatir la espasticidad originada por afecciones de las interneuronas espinales y supraespinales, tales como parálisis cerebral y paraplejia, así como en la atetosis y el síndrome de rigidez generalizada.
El diazepam puede utilizarse como tratamiento de ayuda de los trastornos convulsivos. En estos casos, su médico debe evaluar periódicamente la utilidad que este medicamento le ofrece.
El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.
Está indicado en el tratamiento de las convulsiones febriles en niños mayores de 1 año (aproximadamente 10 kg) y en convulsiones epilépticas; en estados de ansiedad angustia o tensión y como sedante en cirugía menor, intervenciones diagnósticas y procedimientos endoscópicos.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito DIAZEPAM.

Ampollas:
Este medicamento contiene 8,5% de etanol. Cada ampolla contiene 0,17 g de etanol, lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y en pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos. Por contener alcohol bencílico como excipiente, este medicamento está contraindicado en niños menores de tres años. Por contener ácido benzóico y benzoato sódico como excipientes puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarilla de la piel (ictericia) en recién nacidos.

JON81311: Niños
Este medicamento contiene 50% de etanol en volumen final. Cada ml contiene 0,4 g de etanol lo que puede ser causa de riesgo si administra el medicamento a los niños, ya que el etanol puede modificar o aumentar el efecto de otros medicamentos.
JON81311: Adultos
Este medicamento contiene 50% de etanol en volumen final. Cada ml contiene 0,4 g de etanol. Usted debe tener precaución y no tomarlo si está embarazada, o si padece alguna enfermedad hepática, epilepsia, alcoholismo o daños o lesiones cerebrales, ya que el etanol puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos. Además, puede disminuir la capacidad de reacción, por lo que debe tener precaución si va a conducir o manejar maquinaria Peligrosa
JON81311: Microenemas
Por contener ácido benzoico y benzoato de sodio como excipientes puede irritar ligeramente los ojos, la piel y mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel en recién nacidos.
Por contener alcohol bencílico no debería administrarse a niños prematuros ni recién nacidos. Podría provocar reacciones tóxicas y reacciones alérgicas en niños menores
JON81311: de 3 años de edad.
Este medicamento contiene un 12% de etanol en volumen (alcohol); esto es, hasta 250 mg por dosis, equivalente a 2,5 ml de vino por dosis. Puede ser perjudicial para personas que padecen alcoholismo y deberá ser tenido en cuenta en mujeres embarazadas o lactantes, niños y en grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades hepáticas o epilepsia.
JON81311: Por contener propilenglicol puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
JON81311: "ESTO ES SOLO UN RESUMEN YA QUE ESTO NO PERMITE MÁS DE 5000 caracteres."
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