La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un trastorno que provoca degeneración muscular, debilidad y pérdida de la sensibilidad en las extremidades. Una mujer sana se casa con un hombre que presenta la enfermedad y todos sus hijos varones resultan sanos, pero todas sus hijas tienen la enfermedad. ¿Qué tipo de herencia tiene la enfermedad?
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Respuesta:
La forma final de herencia se denomina “ligada al cromosoma X”. De esta forma, el gen defectuoso CMT se lleva en el cromosoma del sexo femenino. La enfermedad se hereda por los hijos hombres de las madres, que son portadoras.
Explicación:
respuesta verificada
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