Question

La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal. a) La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿Por qué? b) ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿Por qué? c) ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? ¿Y de qué sea acondroplásico?

Answer 1

Explicación:

a) Es una anomalía que se hereda con un patrón autosomica dominante, que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana.

b) El genotipo será Aa cada uno porque el A es el alelo dominante al enanismo y el a él recesivi

c) La probabilidad de que sea normal será del 25% y acondroplasico será del 75%

Esto sería el cruzamiento

P: Aa. × Aa

F1: AA. Aa. aA. aa

Answer 2

Según el enunciado propuesto por la acondroplasia, respondemos a los siguientes enunciados:

• La acondroplasia, es un carácter dominante, porque uno de los padres es acondroplásico y el otro es normal, y uno de los hijos es acondroplásico y el otro es normal.
• El genotipo de cada uno de los progenitores es AA y aa, porque los progenitores tienen un genotipo normal y un genotipo acondroplásico y el niño acondroplásico tiene el genotipo recesivo y el niño normal tiene el genotipo dominante.
• La probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal es de 1/4, mientras que la probabilidad de que sea acondroplásico es de 3/4.

Características de la acondroplasia

• Es una enfermedad hereditaria que afecta el crecimiento del hueso.
• Es causada por una mutación en el gen, que codifica la proteína fibroblasto crecimiento factor receptor 3 (FGFR3).
• La proteína FGFR3 es necesaria para el crecimiento y desarrollo de los huesos.
• La mutación en el gen FGFR3 causa que el receptor de la proteína para tener una forma anormal, esto afecta el crecimiento del hueso y el desarrollo de los tejidos óseos y cartilaginosos.
• La acondroplasia es la forma más común de nanismo, y afecta aproximadamente uno de cada 25,000 recién nacidos.

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