Biología, pregunta formulada por giancarlosriffogarci, hace 2 meses

La acondroplasia, es un tipo de enanismo en la especie humana determinada por un gen autosómico. Dos padres acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal.

a) La acondroplasia; ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿Por qué?











b) ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿Por qué?













c) ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? y
¿acondroplásico? Realice un esquema del cruzamiento

Respuestas a la pregunta

Contestado por victoriaduenas0
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Respuesta:

Acondroplasia

Es un trastorno del incremento de los huesos que causa el tipo más común de enanismo.

Causas

La acondroplasia es uno de un conjunto de trastornos que se llaman condrodistrofias u osteocondrodisplasias. La acondroplasia se puede heredar como un rasgo autosómico dominante, lo que supone que, si un infante obtiene el gen defectuoso de uno de los papás, presentará el trastorno. Si uno de los papás padece acondroplasia, el recién nacido tiene un 50% de posibilidad de heredar el trastorno. Si los dos papás poseen la patología, las probabilidades de que el recién nacido resulte perjudicado incrementan al 75%.

No obstante, la mayor parte de los casos aparecen como mutaciones espontáneas. Esto significa que 2 progenitores que no tengan acondroplasia tienen la posibilidad de engendrar un bebé con la enfermeda

Explicación:

por ejemplo una persona morena supera al recesivo ya que el color es muy fuerte

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