Julián es un hombre que tiene albinismo (falta de pigmentación). Esta característica fenotípica se presenta al tener dos alelos recesivos, a. Por otro lado, la pigmentación normal se encuentra dada por el alelo dominante, A. Los padres de Julián presentan una pigmentación normal. Además, Julián se encuentra casado con Laura, que tiene una pigmentación normal. a) ¿Cuáles son los genotipos de los padres de Julián? b) Considerando los genotipos de los padres de Julián ¿Qué probabilidad hay que un hermano de Julián sea albino? (Realice el cuadro de Punnet para justificar la respuesta) c) Si Laura y Julián tiene hijos ¿Cuáles son los posibles fenotipos de sus hijos? (Realice el cuadro de Punnet para justificar la respuesta) Considere que, al no saber el genotipo de Laura, se deben realizar los cuadros para todas las opciones
Respuestas a la pregunta
Patrón hereditario autosómico recesivo
Al tener un trastorno autosómico recesivo, se heredan dos genes mutados, uno de cada padre.
Julián es un hombre que tiene albinismo (falta de pigmentación). Julián se encuentra casado con Laura, que tiene una pigmentación normal. Esta característica fenotípica se presenta al tener dos alelos recesivos
a) ¿Cuáles son los genotipos de los padres de Julián?
Estos trastornos suelen transmitirse por dos portadores.
La salud se ve rara vez afectada, pero se tiene un gen mutado (gen recesivo) y un gen normal (gen dominante) por la afección. Dos portadores tienen un 25 % de probabilidades de tener un hijo no afectado con dos genes normales , un 50 % de probabilidades de tener un hijo no afectado que también sea portador y un 25 % de probabilidades de tener un hijo afectado con dos genes recesivos.
b) Considerando los genotipos de los padres de Julián ¿Qué probabilidad hay que un hermano de Julián sea albino?
Ninguno, tienen un 50 % de probabilidades de tener un hijo no afectado que también sea portador
N: Normal
A: Anormal
NA NA
NN NA NA AA
c) Si Laura y Julián tiene hijos ¿Cuáles son los posibles fenotipos de sus hijos?
Dos portadores tienen un 25 % de probabilidades de tener un hijo no afectado con dos genes normales , un 50 % de probabilidades de tener un hijo no afectado que también sea portador y un 25 % de probabilidades de tener un hijo afectado con dos genes recesivos.