isomeria (todo y con ejercicios)
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1 - Definición
Isomería es el fenómeno de dos o más compuestos presentan la misma fórmula molecular (MF) y fórmulas estructuralesdiferentes.Los compuestos con estas características se llaman isómeros (iso = igual; meras partes =).Vamos a estudiar dos casos de isomería: una isomería plana y isomería espacial .2 - Isomerismo PlanaLos isómeros que difieren planos son fórmulas estructurales planas.Hay varios tipos de planes de isómeros:2.1 Cadena IsomerismoSon isómeros que pertenecen a la misma función química con diferentes cadenas de carbono.- Cadena X normal de cadena ramificada
Ejemplo: FM C 4 H 10 - n-butano y metilpropano.- Cadena X insaturado de cadena abierta cerrada saturado
Ejemplo: FM C 3 H 6 - propileno y ciclopropano.- Cadena X insaturado de cadena abierta cerrada insaturado
Ejemplo: FM C 3 H 4 - propino y aleno y ciclopropeno.- cadena homogénea Cadena X heterogénea
Ejemplo: FM C 2 H 7 N - etilamina y dimetilamina.2.2 Posición-isomeríaSon isómeros de la misma función química de la misma cadena de carbono y diferir en la posición de un grupo funcional, radical o insaturación.- A diferencia de la posición de un radical
Ejemplo: FM C 6 H 14 - 2-metilpentano y 3-metilpentano.- A diferencia de posición de un grupo funcional
Ejemplo: FM C 3 H 8 O - 1-propanol y 2-propanol.- A diferencia de posición de insaturación
Ejemplo: FM C 4 H 8 - 1-buteno y 2-buteno.2.3- Función IsomerismoIsómeros funcionan pertenecientes a diferentes funciones.
isomería Los tres casos son funcionales:- El alcohol y éter → C n H 2n +2 El
- aldehídos y cetonas → C n H 2n La
- Acid y Ester → C n H 2n La 2Ejemplos:
- FM C 2 H 6 O - etanol y metoximetano;
- FM C 3 H 6 O - propanal y propanona ;
- FM C 3 H 6 El dos de ácido propiónico y etanoato metilo.Compensación de 2.4 Isomerismo o metamerismoSon isómeros de la misma función química con cadenas heterogéneas, que se diferencian por la ubicación de las cadenas de heteroátomos.Ejemplos:
- FM C 4 H 10 O - y etoxietano metoxipropano;
- FM C 4 H 11 N - metil-propilamina y dietilamina.2,5- tautomería o isomería DinámicaEs un caso particular de isomería funcional porque isómeros que pertenecen a diferentes funciones químicas, con la característica de uno de ellos a ser más estable que la otra.Los isómeros coexisten en la solución acuosa por el equilibrio dinámico en el que un isómero se transforma en otra por transposición intramolecular simultáneamente un átomo de hidrógeno y un doble enlace.Ejemplos:
Isomería es el fenómeno de dos o más compuestos presentan la misma fórmula molecular (MF) y fórmulas estructuralesdiferentes.Los compuestos con estas características se llaman isómeros (iso = igual; meras partes =).Vamos a estudiar dos casos de isomería: una isomería plana y isomería espacial .2 - Isomerismo PlanaLos isómeros que difieren planos son fórmulas estructurales planas.Hay varios tipos de planes de isómeros:2.1 Cadena IsomerismoSon isómeros que pertenecen a la misma función química con diferentes cadenas de carbono.- Cadena X normal de cadena ramificada
Ejemplo: FM C 4 H 10 - n-butano y metilpropano.- Cadena X insaturado de cadena abierta cerrada saturado
Ejemplo: FM C 3 H 6 - propileno y ciclopropano.- Cadena X insaturado de cadena abierta cerrada insaturado
Ejemplo: FM C 3 H 4 - propino y aleno y ciclopropeno.- cadena homogénea Cadena X heterogénea
Ejemplo: FM C 2 H 7 N - etilamina y dimetilamina.2.2 Posición-isomeríaSon isómeros de la misma función química de la misma cadena de carbono y diferir en la posición de un grupo funcional, radical o insaturación.- A diferencia de la posición de un radical
Ejemplo: FM C 6 H 14 - 2-metilpentano y 3-metilpentano.- A diferencia de posición de un grupo funcional
Ejemplo: FM C 3 H 8 O - 1-propanol y 2-propanol.- A diferencia de posición de insaturación
Ejemplo: FM C 4 H 8 - 1-buteno y 2-buteno.2.3- Función IsomerismoIsómeros funcionan pertenecientes a diferentes funciones.
isomería Los tres casos son funcionales:- El alcohol y éter → C n H 2n +2 El
- aldehídos y cetonas → C n H 2n La
- Acid y Ester → C n H 2n La 2Ejemplos:
- FM C 2 H 6 O - etanol y metoximetano;
- FM C 3 H 6 O - propanal y propanona ;
- FM C 3 H 6 El dos de ácido propiónico y etanoato metilo.Compensación de 2.4 Isomerismo o metamerismoSon isómeros de la misma función química con cadenas heterogéneas, que se diferencian por la ubicación de las cadenas de heteroátomos.Ejemplos:
- FM C 4 H 10 O - y etoxietano metoxipropano;
- FM C 4 H 11 N - metil-propilamina y dietilamina.2,5- tautomería o isomería DinámicaEs un caso particular de isomería funcional porque isómeros que pertenecen a diferentes funciones químicas, con la característica de uno de ellos a ser más estable que la otra.Los isómeros coexisten en la solución acuosa por el equilibrio dinámico en el que un isómero se transforma en otra por transposición intramolecular simultáneamente un átomo de hidrógeno y un doble enlace.Ejemplos:
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