Investiga qué aplicaciones tienen
o han tenido los siguientes descubrimientos y avances
científicos y cuáles han sido sus consecuencias para la
sociedad.
a) Proyecto genoma
g) Radiación ultravioleta.
humano.
h) Trasposición génica.
b) Vacunas.
i) Grafeno.
C) Antirretrovirales.
j) Cable óptico.
d) Ultracongelación
k) Transmisión
en alta mar.
inalámbrica de datos.
e) Liofilización.
l) Biocombustibles.
f) Hornos microondas.
m) Electroimanes.
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
El genoma humano contiene aproximadamente 3.000 millones de estos pares de bases, los cuales se encuentran en los 23 pares de cromosomas dentro del núcleo de todas nuestras células. Cada cromosoma contiene cientos de miles de genes, los cuales tienen las instrucciones para hacer proteínas.
Avances genómicos más importantes de los últimos años
1-Reducción del coste económico de secuenciar un genoma
2-Variación genómica humana
3-- Genómica del cáncer
4-Conocer el origen de la especie humana y de dónde vienen nuestros ancestros
5-Genómica en agricultura
6-Importancia de interpretar el genoma
7-Diagnóstico de enfermedades raras
8-Farmacogenómica
El Proyecto Genoma Humano supuso una inversión de aproximadamente 2.700 millones de dólares y tardó aproximadamente 13 años en llevarse a cabo. Hoy en día secuenciar un genoma humano, cuesta alrededor de 1.000 dólares y puede realizarse en un día. ¡Un millón de veces menos! Como decíamos antes, esto ha sido posible gracias al desarrollo de tecnologías que permiten analizar de forma masiva el ADN.
Conocer la secuencia de ADN de una persona conlleva extraer su ADN, obtener su secuencia y compararla con otras de referencia. En los últimos años se han producido grandes avances para reducir el coste sin afectar al rendimiento de los dos primeros pasos. Además, como cada vez se dispone de secuencias de referencia de mejor calidad, el tercer paso es mucho más sencillo de realizar.
2- Variación genómica humana
Aunque se suele hablar de “El genoma humano” lo cierto es que existen diferencias entre los genomas de las distintas personas y en general solo compartimos un 99.9 de la secuencia. Si os parece que las diferencias son pequeñas, os recuerdo que el genoma tiene 3.000 millones pares de bases. Así que un 0.1% son 3.000.000 de pares de bases. ¿Cuántas cosas pueden cambiar? Pues bastante, desde el color del pelo, los ojos o la piel a la altura y otras muchas características metabólicas y fisiológicas. Y por supuesto, diferentes cosas relacionadas con la salud.
Además, ni siquiera todas las células de nuestro cuerpo tienen siempre la misma secuencia y el genoma de las células de un tejido puede no ser idéntico al de las células de los demás.
En los últimos años ha mejorado mucho nuestro conocimiento de cómo la variación en el genoma puede afectar a diferentes características y cómo determinadas variantes aumentan el riesgo a tener ciertas enfermedades. Así, en el futuro quizás sea posible analizar el genoma y tener una estima del riesgo de una persona a tener diferentes enfermedades, lo que puede ser tenido en cuenta para cambiar el estilo de vida o prevenir de forma temprana su aparición, siempre que sea posible.
Explicación:
espero a verte ayudado :)