Question

II- Desarrollo • Leo la información. • Identifico las ideas presentes en el texto. • Busco las palabras complejas en el diccionario. Enfermedades congénitas Se llaman enfermedades congénitas a las que se manifiestan desde el nacimiento, ya sea a causa de un trastorno durante el desarrollo embrionario, durante el parto, o bien, como consecuencia de un defecto hereditario. Hipotiroidismo congénito Considerada una de las más frecuentes enfermedades infantiles, el hipotiroidismo congénito es el defecto bioquímico y/o anatómico de la tiroides. La falta de las hormonas tiroideas triyodotironina (T3) y tiroxina (T4) producen la deficiencia o anomalía neuropsicológica que será tanto más profunda cuanto más precoz, duradero y grave sea el hipotiroidismo, ya que estas hormonas son imprescindibles para el desarrollo mental, el crecimiento esquelético y la maduración sexual. Síntomas Muchos bebés con hipotiroidismo congénito parecen normales al momento de nacer o durante varios meses después del nacimiento; otros pueden presentar estos síntomas: • Ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos) • Estreñimiento. • Poca tonicidad muscular. • Lentitud en el movimiento. • Llanto ronco. • Problemas de alimentación. • Lengua larga y abultada. • Cara con apariencia hinchada. • Abdomen hinchado, a veces con hernia umbilical. • Cráneo con muchas partes blandas. Fenilcetonuria Se trata de una enfermedad infantil metabólica y hereditaria bastante rara, en la cual el bebé nace sin la capacidad de descomponer un aminoácido que se llama fenilalanina. Al no poder metabolizarla, esta se acumula en la sangre resultando tóxica para el sistema nervioso central y ocasionando daño cerebral. Síntomas La fenilalanina juega un papel importante en la producción de melanina, pigmento responsable del color de la piel y del cabello. Por lo tanto, los niños con esta afección tienen cutis, cabellos y ojos más claros que sus hermanos o hermanas sin la enfermedad. Otros síntomas pueden ser: • Retraso de las habilidades mentales y sociales. • Tamaño de la cabeza muy por debajo de lo normal. • Hiperactividad. • Convulsiones y temblores. • Erupciones cutáneas. • Postura inusual de las manos. Si la afección se deja sin tratamiento, o si no se evitan los alimentos que contienen fenilalanina, se puede manifestar un olor a ratón o a moho en el aliento, la piel y la orina. Este olor inusual se debe a la acumulación de compuesto de fenilalanina en el cuerpo. Fibrosis quística La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria crónica y progresiva que afecta a uno de cada tres mil quinientos recién nacidos, aproximadamente. Se produce por un mal funcionamiento de algunas glándulas del cuerpo: sudoríparas, bronquiales y pancreáticas principalmente, cuyas reacciones son tan espesas y abundantes en los enfermos que acaban por obstruir los conductos por los que circulan, afectando al sistema digestivo y respiratorio. Síntomas • Moco espeso y viscoso en bronquios. • Heces grasosas y malolientes. • Obstrucción intestinal. • Sudor salado, bajo peso, debilidad general, etc. Tratamiento El tratamiento de la fibrosis quística se basa en tres pilares fundamentales: llevar a cabo una nutrición adecuada, utilizar medicamentos que luchen contra la infección e inflamación respiratoria, y realizar con regularidad la terapia física consistente en fisioterapia respiratoria, ejercicios de fortalecimiento de la musculatura del tórax para prevenir deformidades, y la práctica de algún deporte. Diagnóstico y prevención de las enfermedades congénitas Tanto el hipotiroidismo congénito, como la fenilcetonuria y la fibrosis quísticas pueden ser evitados si se diagnostican a tiempo con el test del piecito. Los bebés deben someterse al test entre los dos y los siete días de vida. El médico utilizará una pequeña lanceta estéril, hará una punción en el talón del bebé para extraer una gotita de sangre, la cual será recogida en un papel de filtro. Una vez que la muestra se seque será enviada al laboratorio para su análisis.

Answer 1

Respuesta:

Explicación:

NO SE

Answer 2

Respuesta:

Explicación: