Hola me pueden ayudar es muy Urgente
1 Reconoce la estructura del ADN y explica la síntesis de proteínas como base fundamental de la herencia.
2 Identifica y hace uso de las leyes de Mendel para explicar fenómenos hereditarios y variabilidad genética
3 Reconoce los síndromes y las causas genéticos que los ocasionan y otras enfermedades que pueden transmitirse genéticamente
Gracias
Respuestas a la pregunta
Hola, espero que estes muy bien!!
Tarea: 1 Reconoce la estructura del ADN y explica la síntesis de proteínas como base fundamental de la herencia.
2 Identifica y hace uso de las leyes de Mendel para explicar fenómenos hereditarios y variabilidad genética
3 Reconoce los síndromes y las causas genéticos que los ocasionan y otras enfermedades que pueden transmitirse genéticamente
Solución:
1. El adn o Ácido desoxirribonucleico tiene estructuras compuestas por grupo fosfato, un grupo de azúcar y una de cuatro tipos de bases nitrogenadas, citosina, adenina, guanina, timina.
La sintesis de proteinas, es un proceso se realiza en los ribosomas celulares, cuando esto ocurre, los aminoacidos, se transportan por ARN de transferencia, que corresponde cada aminoacido hasta el ARN mensajero
2. Las leyes de mendel son multiples reglas que hacen referencia a la transmision a la herencia genetica de las caracteristicas de los organismos.
La primera ley: Principio de la unirformidad: Hace referencia a que Al cruzar dos especies "puras" la desendencia será heterocigótica y dominante, las dos especies son "uniformes"
Segunda ley: Cuando se cruzan dos especies rígidas la descendencia será homocigótica e híbrida al 50 %, eso quiere decir que las especies decendientes tendran un 50% de cada una.
Tercera ley: Al cruzar varios caracteres, cada uno de ellos se transmite de manera independiente, esto quiere decir que cuando cruzamos dos especies los decendientes tendran caracteristicas independientes
Estas leyes tienen como interes dar explicacion de las posibles causas de una mutación y errores geneticos en las especies.
3. Los sindromes son conjuntos de caracteristicas geneticas que alteran el correcto desarollo del indivuduo y pueden acarrear o estar acarreados por enfermedades.
La causas posibles son errores en el copiado del nuevo adn, que provoca errores y estos errores podemos llegar a catalogarlos en aspectos comunes como cancer.
Un ejemplo claro es ( LOS EFECTOS DE LA MADRE EMBARAZADA EN SU HIJO) una madre si no mantiene buenos habitos cuando esta embarazada puede provocar que el genoma de su hijo no se copie correctamente y en el desarollo se evidencien caracteristicas geneticas anomalas.
Espero haberte ayudado. Suerte!!!