Question

Grupos funcionales existentes, con su estructura general y ejemplos de como nombrarlos. .

Answer 1

1. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química Química orgánica2. <ul><li>En química orgánica podemos ver que algunos átomos se unen entre sí formando moléculas. </li></ul><ul><li>Estas moléculas dan ciertas características a las cadenas hidrocarbonadas. </li></ul><ul><li>Estas uniones moleculares reciben el nombre de grupos funcionales . </li></ul>Introducción3. <ul><li>Estos grupos se diferencian entre sí por los átomos que conforman estas moléculas. </li></ul><ul><li>Conoceremos cuáles son estos grupos funcionales y cómo se nombran . </li></ul><ul><li>Veremos en esta ocasión 11 grupos funcionales. </li></ul>Introducción4. <ul><li>Son aquellos pertenecientes al grupo VII. </li></ul><ul><li>Es decir: F , Cl , Br , I , At . </li></ul><ul><li>Se nombran como sustituyentes, anteponiéndose al nombre de la cadena el nombre del haluro correspondiente y fijándose en la numeración que le corresponde. </li></ul>Haluro R - X5. <ul><li>Cl-CH 3 </li></ul><ul><li>cloro -metano </li></ul><ul><li>CH 3 -CH-CH-CH 3 </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>Br Br </li></ul><ul><li>2,3-di bromo -butano </li></ul>Ejemplos6. <ul><li>Este grupo lo constituye una molécula formada por la unión de un O y un H. </li></ul><ul><li>Es decir –OH. </li></ul><ul><li>Se nombran agregando al final del nombre de la cadena la terminación ol . </li></ul><ul><li>Es importante fijarse en colocar la numeración cuando corresponda. </li></ul>Alcohol R - OH7. <ul><li>CH 3 - OH </li></ul><ul><li>metan ol </li></ul><ul><li>CH 3 - CH - CH 3 </li></ul><ul><li> </li></ul><ul><li>OH </li></ul><ul><li>2 propan ol </li></ul>Ejemplos8. <ul><li>Este grupo está formado por una molécula COOH, en donde uno de los oxígenos forma un doble enlace con el carbono. </li></ul><ul><li>Al nombre de la cadena se antepone la palabra ácido y al final se agrega la terminación oico . </li></ul>Ácido carboxílico R - COOH O R-C-OH9. <ul><li>CH 3 - CH 2 - COOH </li></ul><ul><li>ácido propan oico </li></ul><ul><li>CH 3 - COOH </li></ul><ul><li>ácido etan oico </li></ul>Ejemplos10. <ul><li>Este grupo está formado por una molécula CHO, en donde el oxígeno está unido mediante un doble enlace al carbono. </li></ul><ul><li>Al nombre de la cadena se le agrega la terminación al . </li></ul>Aldehido R - CHO O R-C-H11. <ul><li>O </li></ul><ul><li>II </li></ul><ul><li>CH 3 -CH </li></ul><ul><li>etan al </li></ul><ul><li>O </li></ul><ul><li>II </li></ul><ul><li>CH 3 -CH 2 -CH </li></ul><ul><li>propan al </li></ul>Ejemplos12. <ul><li>Este grupo está formado por una átomo de carbono unido por un doble enlace a un átomo de oxígeno. Alrededor de esta molécula hay dos cadenas hidrocarbonadas. </li></ul><ul><li>Existen dos formas de nombrar las cetonas. </li></ul>Cetona R 1 - CO - R 2 O R 1 -C-R 213. <ul><li>Al nombre de la cadena se le agrega la terminación ona . </li></ul><ul><li>Cuando sea necesario, se indica con un número la ubicación del grupo. </li></ul><ul><li>O </li></ul><ul><li>II </li></ul><ul><li>CH 3 - C - CH 3 </li></ul><ul><li>propan ona </li></ul>Primera forma de nombrar cetonas14. <ul><li>Se nombran por orden alfabético (como si fuesen sustituyentes) las dos cadenas que rodean al carbono que tiene un doble enlace con el oxígeno, y al final se coloca la palabra cetona . </li></ul><ul><li>O </li></ul><ul><li>II </li></ul><ul><li>CH 3 - C - CH 2 -CH 2 -CH 3 </li></ul><ul><li>met il prop il cetona </li></ul>Segunda forma de nombrar cetonas15. <ul><li>Este grupo es semejante al anterior, aunque se diferencia en que tiene un átomo de oxígeno más. Está formado por una átomo de carbono unido por un doble enlace a un átomo de oxígeno, más otro átomo de oxígeno. También alrededor de esta molécula hay dos cadenas hidrocarbonadas. </li></ul>Ester R 1 - COO - R 2 O R 1 -C-O-R 216. <ul><li>Para nombrar un ester usaremos una forma sencilla y simple, en donde tendremos que poner mucha imaginación de nuestra parte. </li></ul><ul><li>Viendo la fórmula general de un ester, este se podría dividir en dos partes. </li></ul><ul><li>Una incluyendo al grupo COO. </li></ul><ul><li>Y otra con el resto. </li></ul><ul><li>Es decir: </li></ul>Nombrando un ester R 1 - COO - R 217. <ul><li>En donde va la cadena que tiene incluido al grupo carbonilo, es decir el grupo COO ( R 1 - COO ), se agrega la terminación ato . </li></ul><ul><li>En donde va el resto de la otra cadena, la que está después del grupo COO. ( - R 2 ), se coloca el nombre de la respectiva cadena con la terminación ilo (como si fuese un grupo sustituyente). </li></ul>Nombrando un ester R 1 - COO - R 2 Terminación ato Terminación iloilo 18. <ul><li>Queda el nombre compuesto por dos partes: una con el nombre de esta cadena con terminación ato y la segunda con el nombre de la otra cadena con terminación ilo . </li></ul><ul><li>Se unen ambos nombres con la preposición de . </li></ul>Nombrando un ester19. <ul><li>O </li></ul><ul><li>II </li></ul><ul><li>CH 3 -CO-CH 2 -CH 3 </li></ul><ul><li>etano ato de etilo </li></ul><ul><li>O </li></ul><ul><li>II