g) La amnioscéntesis es una técnica empleada para detectar las anormalidades en el feto. ¿De qué manera se realiza?
Respuestas a la pregunta
Respuesta:F
Explicación:
Respuesta:Es un examen que se puede realizar durante el embarazo para buscar ciertos problemas en el bebé que se está desarrollando. Estos problemas pueden incluir:
Anomalías congénitas
Problemas genéticos
Infección
Desarrollo pulmonar
Forma en que se realiza el examen
En la amniocentesis, se retira una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea al bebé en el vientre (útero). El examen se realiza con más frecuencia en el consultorio médico o en un centro médico. No es necesario que usted se quede en el hospital.
Primero le harán un ultrasonido del embarazo. Esto le ayuda al proveedor de atención médica a ver dónde está el bebé en el útero.
Luego, se unta un medicamento insensibilizador sobre una parte del vientre. Algunas veces, el medicamento se inyecta en la piel sobre la zona del vientre. La piel se limpia con un líquido desinfectante.
Su proveedor introduce una aguja larga y delgada a través del abdomen y hasta dentro del útero. Se extrae una pequeña cantidad de líquido (aproximadamente 4 cucharaditas o 20 mililitros) del saco que rodea al feto. En la mayoría de casos, el bebé es observado por medio de un ultrasonido durante el procedimiento.
El líquido se envía a un laboratorio. Los análisis pueden incluir:
Estudios genéticos
Medición de los niveles de alfafetoproteína (AFP) (una sustancia producida en el hígado del feto)
Cultivo para buscar una infección
Los resultados de los exámenes genéticos tardan aproximadamente 2 semanas. Otros resultados de exámenes toman de 1 a 3 días.
A veces la amniocentesis también se usa más adelante en el embarazo para:
Diagnosticar una infección
Verificar si los pulmones del bebé están desarrollados y listos para el parto
Eliminar el exceso de líquido alrededor del bebé cuando se produce una cantidad de este anormalmente alta (polihidramnios)
Explicación:Es un examen que se puede realizar durante el embarazo para buscar ciertos problemas en el bebé que se está desarrollando. Estos problemas pueden incluir:
Anomalías congénitas
Problemas genéticos
Infección
Desarrollo pulmonar
Forma en que se realiza el examen
En la amniocentesis, se retira una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea al bebé en el vientre (útero). El examen se realiza con más frecuencia en el consultorio médico o en un centro médico. No es necesario que usted se quede en el hospital.
Primero le harán un ultrasonido del embarazo. Esto le ayuda al proveedor de atención médica a ver dónde está el bebé en el útero.
Luego, se unta un medicamento insensibilizador sobre una parte del vientre. Algunas veces, el medicamento se inyecta en la piel sobre la zona del vientre. La piel se limpia con un líquido desinfectante.
Su proveedor introduce una aguja larga y delgada a través del abdomen y hasta dentro del útero. Se extrae una pequeña cantidad de líquido (aproximadamente 4 cucharaditas o 20 mililitros) del saco que rodea al feto. En la mayoría de casos, el bebé es observado por medio de un ultrasonido durante el procedimiento.
El líquido se envía a un laboratorio. Los análisis pueden incluir:
Estudios genéticos
Medición de los niveles de alfafetoproteína (AFP) (una sustancia producida en el hígado del feto)
Cultivo para buscar una infección
Los resultados de los exámenes genéticos tardan aproximadamente 2 semanas. Otros resultados de exámenes toman de 1 a 3 días.
A veces la amniocentesis también se usa más adelante en el embarazo para:
Diagnosticar una infección
Verificar si los pulmones del bebé están desarrollados y listos para el parto
Eliminar el exceso de líquido alrededor del bebé cuando se produce una cantidad de este anormalmente alta (polihidramnios)