Question

Formula semidesarrollada
del alqueno
CH2=CH2
Nombre IUPAC del
Alqueno

Answer 1

Respuesta:

Nomenclatura sistemática (IUPAC)

Fórmula Recomendaciones IUPAC-1979 Recomendaciones IUPAC-1993

1-penteno 1-penteno pent-1-eno

ciclohex-1-eno numerado 1-ciclohexeno ciclohex-1-eno

but-2-eno 2-buteno but-2-eno

hept-3-eno 3-hepteno hept-3-eno

Explicación:

Nomenclatura sistemática (IUPAC)

Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos

Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos monocíclicos

1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar la cadena carbonada más larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de mayor tamaño, colocando los localizadores que tengan el menor número en los enlaces dobles, numerando los átomos de carbono en la cadena comenzando en el extremo más cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de izquierda a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posición o localizador más bajo.

2. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono separando por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos se separan por un guion de los prefijos: di, tri, tetra, etc. Respectivamente al número de veces que se repita el sustituyente.

3. Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabético con su respectivo localizador.

4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador en la cadena principal separando por un guion, y se escribe el prefijo correspondiente al número de veces que se repita con los prefijos: bis, tris, tetraquis, pentaquis, etc. Seguido de un paréntesis dentro del cual se nombra al sustituyente complejo con la terminación -IL.

5. Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion, seguido del nombre de acuerdo al número de átomos de carbono reemplazando la terminación -ano por el sufijo -eno.

6. Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno. Ej:-dieno, -trieno y así sucesivamente.

Fórmula  Recomendaciones IUPAC-1979  Recomendaciones IUPAC-19931​2​

localizador - prefijo de número átomos C (acabado en -eno)  prefijo de número átomos C - localizador -eno

CH3-CH2-CH=CH2  1-buteno  but-1-eno

Fórmula  Recomendaciones IUPAC-1979  Recomendaciones IUPAC-1993

localizador - prefijo de número átomos C (acabado en -eno)  prefijo de número átomos C - localizador -eno

1-penteno

1-penteno

pent-1-eno

ciclohex-1-eno numerado

1-ciclohexeno  ciclohex-1-eno

but-2-eno

2-buteno  but-2-eno

hept-3-eno

3-hepteno  hept-3-eno

buta-1,3-dieno

1,3-butadieno  buta-1,3-dieno

octa-1,3,6-trieno

1,3,6-octatrieno  octa-1,3,6-trieno

cicloocta-1,3,5,7-tetraeno

1,3,5,7-ciclooctatetraeno  cicloocta-1,3,5,7-tetraeno

3-metil -but-1-eno

3-metil-1-buteno  3-metil -but-1-eno

Estructura electrónica del enlace doble C=C

Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridación sp2, hibridación resultante de la mezcla de un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formación de tres orbitales sp2 de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones compartidos forman un enlace σ, situado entre ambos carbonos.