formula general del benceno sustituido
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El Benceno es disustituido cuando encima del anillo hay más de un sustituyente, y surgen distintas estructuras isoméricas. Generalmente estos isómeros se simplifican con una letra: o- de orto, m- de meta y p-de para.
Hay ocasiones en que se acopla esta regla de la disustitución o, m, p con nombres comunes no sistemáticos.
Ejemplo:
OH ISÓMERO SUSTITUCIÓN NO2 o-nitrofenol (1-2) ORTO NH2 m-cloroanilina (1-3) META Cl CO 2H ácido p-hidroxibenzoico (1-4) PARA OH.
Cuando hay más de dos sustituyentes en el benceno, se clasifica el núcleo aromático continuando el sentido que dé a los sustituyentes la menor numeración posible.
Por consiguiente se debe que respetar la precedencia de los grupos funcionales. OH NH2 1 2 NO2 1 3 5 3 4 Cl H3C NH2 4-amino-2-nitrofenol 3-cloro-5-metilanilina y no 4-hidroxi-3-nitroanilina y no 3-amino-5-clorotolueno.
Hay ocasiones en que se acopla esta regla de la disustitución o, m, p con nombres comunes no sistemáticos.
Ejemplo:
OH ISÓMERO SUSTITUCIÓN NO2 o-nitrofenol (1-2) ORTO NH2 m-cloroanilina (1-3) META Cl CO 2H ácido p-hidroxibenzoico (1-4) PARA OH.
Cuando hay más de dos sustituyentes en el benceno, se clasifica el núcleo aromático continuando el sentido que dé a los sustituyentes la menor numeración posible.
Por consiguiente se debe que respetar la precedencia de los grupos funcionales. OH NH2 1 2 NO2 1 3 5 3 4 Cl H3C NH2 4-amino-2-nitrofenol 3-cloro-5-metilanilina y no 4-hidroxi-3-nitroanilina y no 3-amino-5-clorotolueno.
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