Biología, pregunta formulada por josecorredor901, hace 1 año

Explicación de las malformaciones cromosómicas

Respuestas a la pregunta

Contestado por Usuario anónimo
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Una malformación cromosómica se da por un cromosoma más en un par de cromosomas, tal es el caso de los que sufren síndrome de down, los seres humanos tenemos 21 pares de cromosomas y los que sufren síndrome de down tienen un cromosoma más en el 21 par, es así como las malformaciones cromosómicas generan enfermedades aunque es más común ver una alteración de cromosomas más frecuente en el síndrome de down
Contestado por LordCabeza
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Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las más conocidas sea el síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías

Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes de que nazca. Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. Bastantes de los niños con estas anomalías (aunque no todos) se caracterizan por presentar problemas de conducta, retraso mental, incapacidades de aprendizaje, etc.

Lo que ocasiona un gran número y tipos de defectos de nacimiento son los errores en la estructura o cantidad de los cromosomas. En ocasiones un infante puede nacer con menos o más cromosomas, o alguno o más rotos o alterados en su estructura.

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