explica el distinto comportamiento de ambos compuestos frente a oxidantes 2-propanol y 1-butanol
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Dado que se trata de moléculas orgánicas con grupos ALCOHOL, la oxidación de estas moléculas da como resultado otras moléculas orgánicas, con diferente grupo funcional.
El 1-butanol es un ALCOHOL PRIMARIO, lo cual implica que su grupo alcohol (OH) se encuentra enlazado a un carbono unido únicamente a 1 solo carbono.
La oxidación de estos alcoholes puede derivar en la formación de ALDEHÍDOS o ÁCIDOS CARBOXÍLICOS según el oxidante empleado.
Para generar un aldehído a partir de un alcohol 1º es posible usar:
- PCC (Clorocromato de Piridinio)
Para generar un ácido carboxílico a partir de un alcohol 1º es posible usar:
- KMnO₄ (Permanganato de Potasio)
- CrO₃ (Trióxido de Cromo)
El 2-propanol, en cambio, se trata de un ALCOHOL SECUNDARIO, por lo que el grupo hidroxilo (OH) se encuentra enlazado a un carbono que a su vez se encuentra enlazado a otros 2 carbonos.
La oxidación de estos compuestos, sin importar el agente oxidante empelado, deriva SIEMPRE en CETONAS.
Espero haberte aclarado, cualquier cosa a las órdenes.
El 1-butanol es un ALCOHOL PRIMARIO, lo cual implica que su grupo alcohol (OH) se encuentra enlazado a un carbono unido únicamente a 1 solo carbono.
La oxidación de estos alcoholes puede derivar en la formación de ALDEHÍDOS o ÁCIDOS CARBOXÍLICOS según el oxidante empleado.
Para generar un aldehído a partir de un alcohol 1º es posible usar:
- PCC (Clorocromato de Piridinio)
Para generar un ácido carboxílico a partir de un alcohol 1º es posible usar:
- KMnO₄ (Permanganato de Potasio)
- CrO₃ (Trióxido de Cromo)
El 2-propanol, en cambio, se trata de un ALCOHOL SECUNDARIO, por lo que el grupo hidroxilo (OH) se encuentra enlazado a un carbono que a su vez se encuentra enlazado a otros 2 carbonos.
La oxidación de estos compuestos, sin importar el agente oxidante empelado, deriva SIEMPRE en CETONAS.
Espero haberte aclarado, cualquier cosa a las órdenes.
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