Explica brevemente cinco enfermedades hereditarias ligadas a los cromosomas sexuales.
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
-Hemofilia
-La ceguera al color rojo-verde
-Ceguera nocturna congénita
-Presión arterial
-Distrofia muscular
Y el síndrome de X frágil
Explicación:
-
Hipofosfatemia ligada al cromosoma X: El raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (XLH) es una enfermedad hereditaria causada por la mutación del gen PHEX localizado en el locus Xp22. 111. Este gen codifica para una endopeptidasa reguladora de fosfatos cuya función es inhibir el factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23
Síndrome de Rett: El síndrome de Rett es un trastorno genético neurológico y del desarrollo poco frecuente que afecta la forma en que se desarrolla el cerebro y causa una pérdida progresiva de las habilidades motoras y del habla.
La mayoría de casos del Síndrome de Alport: El síndrome de Alport (AS) es una enfermedad causada por la formación anormal del colágeno, que ocurre en cerca de 1 en 50.000 recién nacidos. Afecta a varones y a hembras, pero puede ser heredado solamente de hembras en la mayoría de casos.
Síndrome de Bloch-Sulzberger: es una enfermedad hereditaria poco frecuente que aparece de modo casi exclusivo en mujeres. Es una genodermatosis que afecta más frecuentemente al sexo femenino, al ser habitualmente mortal in útero para los varones y, por tanto, acaba generalmente en aborto, no obstante, se ha observado la supervivencia de varones enfermos con cariotipo 47 XXY o que poseen un mosaicismo somático para la deleción común en el gen NEMO
Síndrome de Goltz: es una genodermatosis que afecta los tejidos ectodérmico y mesodérmico, con herencia dominante ligada a X, por lo que se presenta principalmente en mujeres, aunque puede afectar a hombres en 10% de los casos.
una corona por favor