Etapas de la replicacion del adn y una explicacion
Respuestas a la pregunta
Explicación:
Respuesta: Se divide en tres etapas: Iniciación, elongación y terminación. La replicación comienza siempre en la secuencia ORI u origen de la replicación. ... Al separar las cadenas, otras proteínas (helicasas) se encargan de romper los enlaces de hidrógeno, a partir de aquí se forma la horquilla de replicación que es asimétrica.
Respuesta:
Fase de inicio
El origen de la replicación es una porción de ADN que contiene una secuencia característica de
bases. Este segmento es reconocido por una proteína denominada ADN-A.
2. Fase de elongación
La elongación consiste en la formación del cebador y la síntesis de la cadena de ADN. El proceso se caracteriza por no desarrollarse de forma idéntica en ambas hebras. La síntesis en la cadena conductora o continua requiere únicamente que actúe la primasa formando un cebador
de ARN de unos 10 a 60 nucleótidos, para a continuación penetrar la ADN polimerasa III y realizar la polimerización de desoxirribonucleótidos.
En la cadena retrasada se forma un conjunto proteico en el que se localizan siete proteínas
distintas además de la primasa (primosoma). Este grupo se desplaza a lo largo del molde de la
hebra retrasada en dirección 5' →3' sintetizando a intervalos un corto cebador de ARN, al que
se unirá ADN formado por la ADN polimerasa III. El hecho de que las direcciones de trabajo de
la primasa y la polimerasa sean contrarias a la dirección de crecimiento de la hebra, y de que
el proceso sea uniforme en ambas hebras, viene justificado por el hecho de que la ADN polimerasa III es una proteína dimérica. Esta enzima obliga a la cadena molde de la hebra retrasada a formar un bucle sobre la misma. De esta forma, la dirección de síntesis es la misma en
ambas hebras. Al ir desarrollándose la polimerización el bucle aumenta hasta contactar con el
fragmento de Okazaki previo, forzando a la polimerasa a separarse o disociarse y a recomenzar de nuevo el proceso dónde se ha formado el nuevo cebador y ella creará el nuevo bucle.
En una fase posterior se eliminan los segmentos de ARN cebador, por acción de la actividad
exonucleasa 5'→3' de la ADN polimerasa I, quien también se encarga de rellenar los trozos
ocupados por el cebador. Por último, la ADN ligasa une los segmentos catalizando la formación
de un enlace fosfodiéster.
3. Fase de terminación
En el caso de Escherichia coli con un cromosoma circular, las dos horquillas de la replicación se
encuentran en el extremo contrario al origen terminando así la replicación y necesitando, únicamente, la presencia de una topoisomerasa para la separación de las dos moléculas.
Explicación: