Question

. Escribe las formulas estructurales de los siguientes alcanos, luego de hacerlo determina si su nombre es correcto, de no serlo escribe su nombre.(Para ello pinta la cadena principal y encierra los sustituyentes o radicales). 20pts c/u a. 3-etil-2,3-dimetilhexano b. 6-propil-3,5,5-trietil-2,4-dimetilhexano c. 1-metil-2-propil-3-butilpentano d. 2, 2, 3-trimetilbutano e. 1,2,3-trimetil-2-etiloctano

Answer 1

Respuesta:

Explicación:Los nombres se forman con un término numérico que indica el número de átomos de carbono y

que se coloca como prefijo (sin la “a” al final) y la terminación –ano.

Ejemplos:

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Pentano

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-

CH3 Hexano

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-

CH2-CH3 Heptano

Excepciones:

CH4 Metano

CH3-CH3 Etano

CH3-CH2-CH3 Propano

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Butano

CH3(CH2)9CH3 Undecano

Los radicales univalentes derivados de los hidrocarburos acíclicos saturados no

ramificados por pérdida de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono terminal, se

nombran sustituyendo la terminación –ano del alcano por la terminación –ilo (o –il cuando se

nombra como sustituyente). Se asigna el número 1 al átomo de carbono con la valencia libre.

CH3- Metilo (Me)

CH3-CH2- Etilo (Et)

CH3-CH2-CH2- Propilo (Pr)

Compuestos saturados de cadena ramificada y radicales univalentes

Para nombrar los hidrocarburos acíclicos saturados ramificados hay que seguir una serie de

reglas:

I.- Elección de la cadena principal respecto a la cual se nombra la molécula. El resto se

consideran sustituyentes. Para elegir la cadena principal se siguen las siguientes reglas de modo

secuencial:

1. Elegir la de mayor longitud (mayor número de átomos de carbono).

2. Cuando hay dos o más cadenas de longitud máxima idéntica, la cadena principal será

aquella que posea (en el orden indicado):

2.1. Mayor número de cadenas laterales.

2.2. Cadenas laterales con localizadores más bajos.

2.3. Máximo número de átomos de carbono en las cadena laterales más pequeñas.

2.4. Cadenas laterales menos ramificadas.

2

II.- La cadena principal se numera de un extremo a otro con números arábigos, a estos

números se les llama localizadores. La cadena se numera de forma que los localizadores más

bajos correspondan a:

1. Los sustituyentes.

2. Los sustituyentes por orden alfabético.

III.- El nombre se construye anteponiendo las denominaciones de las cadenas laterales

(radicales) al nombre de la cadena principal a la que están unidos.

CH2 CH2 CH CH

H3C CH2 CH2

CH2 CH3

H3C CH2 CH2 CH2 CH3

CH CH3

H3C CH2

1 2

3

5 4

1 2 3

H3C

4 5 6 7 8

3-Metilpentano 4-Etil-5-propiloctano

Se conservan una serie de nombre propios de alcanos ramificados:

H3C CH

CH3

CH3 H3C CH

CH3

CH2 CH3 H3C C

CH3

CH3

CH3

H3C CH

CH3

CH2 CH2 CH3

Isobutano Isopentano

Neopentano

Isohexano

También es necesario conocer el nombre propio de una serie de radicales ramificados:

H3C CH

CH3

H3C CH CH2

CH3

H3C CH2 CH

CH3

H3C C

CH3

CH3

Isopropilo

(Pr

i

, i-Pr)

Isobutilo

(Bui

, i-Bu)

sec-butilo

(Bus

, s-Bu)

terc-Butilo

(But

, t-Bu)

H3C CH CH2

CH3

CH2 H3C CH2 C

CH3

CH3

H3C C

CH3

CH2

CH3

H3C CH CH2

CH3

CH2 CH2

Isopentilo

(Isoamilo)

(i-Am)

terc-pentilo

(terc-Amilo)

(t-Am)

Neopentilo Isohexilo

1. Si existen dos sustituyentes sobre el mismo carbono, se repite el número localizador

delante del segundo grupo. Los localizadores se separan del nombre mediante guiones y

entre sí mediante comas.

2. Si un mismo sustituyente aparece varias veces en la cadena, los localizadores se separan

mediante comas y se utilizan los prefijos multiplicativos: di-, tri-, tetra-, etc.