¿ es posible evidenciar un síndrome según el número de cromosomas?
*MATERIALES*
Una tabla,plastilina color rojo,verde,azul,amarillo y naranja.
*PROCEDIMIENTO *
Construye en una tabla,utilizando plastilina de colores,los siguientes cariotipos: niño con síndrome de Down,de klinefelter,niña con síndrome de Turner,niña sin síndrome.
explica el origen de cada una de las anomalías cromosómicas presentadas!!!!
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Hola! Cómo estás? espero poder ayudarte.
Explicación:
Un niño con síndrome de down: Los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.
El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es 'trisomía'. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21.
Por lo que un niño con síndrome de down nace con 21 cromosomas.
Un niño con síndrome de klinefelter: Los hombres normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y. El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY.
Por lo que un niño con este síndrome nace con 2 cromosomas X.
Niña com síndrome de Turner: Lo más común es que una mujer con síndrome de Turner tenga solo 1 cromosoma X. Otras pueden tener 2 cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto.
Por lo que una niña con este síndrome nace con 2 cromosomas X pero con uno incompleto o col solo un cromosoma X.
Una persona sin ningún tipo de síndrome :
Normalmente cada célula contiene 23 pares de cromosomas, para un total de 46. Veintidós de estos pares, llamados autosomas, tienen el mismo aspecto tanto en hombres como en mujeres. El par 23, o los cromosomas sexuales, son diferentes entre hombres y mujeres.
Eso es todo! usa tu creatividad para hacer la tabla.
Ten una bonita noche!
