Question

enfermedades congenitas

Answer 1

enfermedad congénita son aquellas que se manifiestan desde el nacimiento, ya sea producida por un trastorno ocurrido durante el desarrollo embrionario durante el parto o tabiem puede ser hereditario

Síndrome de Aarskog-ScottSíndrome del abdomen en ciruela pasaAcatalasemiaSíndrome del ácido valproico fetalAcondroplasiaAcrodisostosisAfibrinogenemiaAgenesiaDesordenes del espectro alcohólico fetalAmetropíaAmioplasiaAnquiloglosiaAplasia cutis congénitaArteria Ciática PersistenteAtresia analAtresia esofágica

Síndrome de BenjaminEnfermedad de BlountQuiste branquialBraquimetatarsiaCCamptodactiliaCarnosinemiaCatarataMalformación de ChiariCiclopíaClinocefaliaClinodactiliaColestasis linfedemaColpocefaliaCostilla cervicalCraneosinostosisCraneosquisisSíndrome de Currarino

Ectopia cordisEctrodactiliaSíndrome de EdwardsEncefaloceleEnfermedad inflamatoria sistémica de inicio neonatalEpidermólisis ampollarEpispadiasEscoliosisEspina bífidaEstrabismoExtrofia vesicalFFetus in fetuFibrocondrogénesisGGemelos semi idénticosGenu varoHHallux varusHemimelia peroneaHernia diafragmática congénitaHiperfenilalaninemiaHiperplasia suprarrenalHipertrofia facialHipocondroplasiaHipoplasia cartílago cabelloHipoplasia cerebelosaHipospadiasEnfermedad de HirschsprungISíndrome de insensibilidad androgénicaKSíndrome KIDSíndrome de Klippel-FeilSíndrome de Klippel-Trenaunay-WeberSíndrome de KlumpkeLLabio leporinoLaringomalaciaLisencefaliaSíndrome de Lucey-DriscollMMacroqueiliaMalformación congénitaSíndrome de MarfanSíndrome del maullido de gatoMeningoceleSíndrome de Miller-DiekerMiopatía centronuclear ligada al cromosoma XMiopatía multicoreMiopatía nemalínicaSíndrome MOMONSíndrome de NezelofOOcronosisOsteocondrodisplasiaOsteogénesis imperfectaOsteopetrosisPParálisis cerebralPentalogía de CantrellSíndrome de Peutz-JeghersPie equinovaroPie planoSíndrome de PolanDefectos de nacimiento relacionados con el alcoholDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo IIDeficiencia de holocarboxilasa sintetasaDeleción 2q37DeuteranopiaSíndrome de DiGeorgeDifaliaDiscromatopsiaDisplasia craneodiafisariaDisplasia espondiloepifisaria congénitaDisplasia espondiloepimetafisaria tipo StrudwickDisplasia renal multiquísticaSíndrome de DuanePolicefaliaPolidactiliaPoliespleniaProcedimiento de Fontan-KreutzerSíndrome de ProteusPáncreas divisumQQueratosis pilarisQuiste aracnoideoRRegla de teratología del dimorfismo sexual por V. GeodakianRiñón en herraduraSíndrome de rubéola congénitaSSiamesesSindactiliaSíndrome de Rokitansky-Küster-HauserSirenomeliaSiringomieliaSitosterolemiaSíndrome de SotosSíndrome autoinflamatorio familiar por frioSíndrome cardiofaciocutáneoSíndrome de abléfaron-macrostomíaSíndrome de CHARGESíndrome de CowdenSíndrome de disquinesia ciliarSíndrome de JacobsenSíndrome de LegiusSíndrome de Li-FraumeniSíndrome de macrocefalia-malformación capilarSíndrome de megacolon de Goldberg- ShprintzenSíndrome de Muckle-WellsSíndrome de PendredSíndrome de Shwachman-DiamondSíndrome de VACTERLSíndrome de Van der WoudeSíndrome del ojo de gatoSíndrome HERNSSíndrome linfoproliferativo autoinmuneSíndrome MaloufSíndrome nefrótico congénitoSíndrome PEHOSíndromes periódicos asociados a criopirinaTEnfermedad de TakaharaTeratomaTeratoma sacrococcígeoTetrasomía 18pQuiste tiroglosoToxoplasmosisToxoplasmosis congénitaTrisomía 22Trisomía 9TritanomalíaTumor de células germinalesWSíndrome de Walker-Warburg

Answer 2

Respuesta:

Saludos

Gabzarate019