Biología, pregunta formulada por AA44AAA, hace 5 meses

En los seres humanos uno de los genes que determina la coagulación sanguínea se encuentra en el cromosoma X. Si una mujer sana se casa con un hombre hemofílico, ¿Cuál es la probabilidad de que en su descendencia sus hijos/as presenten rasgos hemofílicos?

A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%

Respuestas a la pregunta

Contestado por nombre32
2

Respuesta:

0%

Explicación:

Ninguno de los hijos de un hombre con hemofilia tendrá la enfermedad.

Todas las hijas de un hombre con hemofilia serán portadoras (del tipo designado portadoras obligadas).

La hija no tendrá hemofilia debido a que el gen de la coagulación normal de la sangre que recibió de su madre es el gen dominante. Este gen va a obstruir las instrucciones del gen con hemofilia.

Esa joven será lo que llamamos una portadora de la hemofilia. Ella tiene el gen con hemofilia presente en uno de sus cromosomas X y podría pasarlo a sus hijos. ¿Quiere esto decir que sólo la madre es responsable de tener un hijo con hemofilia?

espero te ayude


AA44AAA: muchas gracias
Contestado por mercedestilve8
0

Respuesta:

50%

Explicación:

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