Salud, pregunta formulada por worthlessjimin, hace 3 meses

En cuanto a la atrofia muscular espinal, es falso afirmar que:

A. Es causada por una mutación homocigota en el gen SMN1.
B. Es causada por una mutación heterocigota en el gen SMN1.

C. Puede heredarse a la descendencia aunque ninguno de los progenitores presente la enfermedad.

D. Existe un 25% de probabilidad de heredarse si ambos progenitores son heterocigotos para el rasgo.

E. Existe un 50% de probabilidad de tener un hijo que porte la enfermedad pero no la presente , si ambos progenitores son heterocigotos para el rasgo.

Respuestas a la pregunta

Contestado por gmendez07
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Respuesta:

A

Explicación:

La atrofia muscular espinal se produce por una mutación heterocigota del gen SMN1, donde el niño hereda un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre.

Lo falso es la A porque no es homocigota

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