Question

En cierta pareja, el padre tiene grupo sanguíneo “A” heterocigoto y la madre grupo sanguíneo “B” heterocigoto. ¿El genotipo de cada uno de padres de una familia será? *


IAi y IBi


IBIB y IAIA


IAi y IBIB


IBi y IAi


Para una F1 donde el gameto masculino es IAi y el gameto femenino IBi, La información anterior permite establecer que el grupo sanguíneo en hijos es: *


Todos son heterocigotos


Dos son heterocigotos, uno homocigoto recesivo y uno codominante.


Uno es heterocigoto, dos homocigotos recesivos y uno codominante.


Todos son homocigotes


Una mutación es el cambio de uno o varios nucleótidos del ADN de un individuo. Si la mutación se expresa en el cambio de una característica fenotípica del individuo se puede decir que: *


Hubo formación de células haploides.


No ocurrió síntesis de proteínas.


Cambió el número de cromosomas.


Se sintetizó una proteína diferente a la esperada.


Cuál de las siguientes condiciones genéticas se heredan ligadas al sexo *


Síndrome de Turner


Síndrome de Down


Hemofilia


Enfermedad de Huntington


El daltonismo es una enfermedad y se trasmite ligada al cromosoma X y la padecen los hombres, se caracteriza por: *


Ceguera total.


Dificultad para distinguir los colores rojo y verde


Llamarse también como albinismo


Distinguir los colores rojo y verde


El Síndrome de Down es una mutación cariotípica o genómica porque afectan al número de cromosomas o al genoma, de esta podemos decir excepto que: *


Es una anomalía cromosómica que se debe por lo general a una copia extra del cromosoma 21


Se adquiere en el momento del nacimiento


Se conoce también como mongolismo.


El nombre alternativo es: Trisomía 21


Es una enfermedad hereditaria presente en el sexo femenino, ocasionada por una malformación cromosómica y se debe a que les falta el cromosoma X, o sea que tiene un total de 45 cromosomas. Esta anomalia se conoce como: *


Síndrome de Klinefelter


Síndrome de Down


Hemofilia


Síndrome de Turner


Es propia del hombre y se origina por la duplicación anormal del cromosoma X, presentando un total de 47, 48, ó 49 cromosomas, y ocasiona hipogonadismo *

Síndrome de Patau


Mongolismo


Síndrome de Klinefelter


Daltonismo

Es una condición de naturaleza genética en la que hay un defecto en la producción de melanina. Estas personas presentan la piel y el cabello de color blanco y los ojos de un color rosado. Esta enfermedad se denomina *


Hemofilia


mongolismo


albinismos


Daltonismo


La siguiente es una afirmación que le comentaron a Juan:“Los gemelos idénticos tienen la misma información genética porque provienen del mismo óvulo fecundado que se dividió en dos para dar lugar a dos seres”.Juan cree que esto no es cierto porque él conoce a unas gemelas que se parecen físicamente pero que tienen maneras de ser muy diferentes. Un argumento que le puedes dar a Juan para explicar porqué es posible esa diferencia en las gemelas idénticas es que la información genética *


no es igual, porque el óvulo fecundado se dividió en dos y la información quedó dividida después de la fecundación


puede ser modificada o influenciada por el ambiente, lo que permite que tengan características iguales y diferentes


cambia durante el desarrollo de la persona, por eso al crecer no tienen la misma información que compartían


es igual en las gemelas pero las diferencias de personalidad entre ellas es una excepción debido a algún problema

Answer 1

Respuesta:

A

Hubo formación de células haploides