el síndrome Down es una mutación o una recombinación genética? ¿porqué?
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Trisomía 21: La mayoría de las personas con síndrome de Down tienen trisomía 21. Con este tipo de síndrome de Down, cada célula del cuerpo tiene tres copias separadas del cromosoma 21 en lugar de las 2 usuales.
Explicación:
es una afección genética causada por un error en el proceso que replica y luego divide los pares de cromosomas durante la división celular, error que lleva a heredar una copia extra total o parcial del cromosoma 21 de uno de los progenitores.
Respuesta:
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Explicación:
Este síndrome, conocido también como trisomía 21 surge de una división celular incorrecta de los cromosomas durante el desarrollo del embrión, haciendo que el niño tenga 47 cromosomas, en lugar de 46. Como el síndrome de Down es el resultado de una mutación genética, este no tiene cura y no existe ningún tratamiento específico.