El síndrome de Werner es una patología infrecuente, autosómica y recesiva, que se caracteriza por signos de envejecimiento prematuro y tendencia al desarrollo de tumores malignos. El gen responsable de este síndrome es el WRN, ubicado en el brazo corto del cromosoma 8. Este gen codifica una enzima llamada helicasa, cuya mutación causa que las células se dividan más lentamente o que dejen de hacerlo en etapas tempranas. De acuerdo con lo señalado:
a. Explique en que proceso y de que manera participa la enzima Helicasa y cual es la importancia de dicho
proceso.
b. En que grupos de personas se presentaría con más frecuencia este síndrome.
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