Question

El síndrome de Turner es una alteración en la que se presenta una baja estatura y no se desarrollan los caracteres sexuales secundarios. Identifíque la condición genética que la origina.

Opciones
A) Ausencia de un cromosoma X en el par 23

B) Anomalía en el número de cromosomas del par 21

C) Cambio de un gen asociado al cromosoma Y​

Answer 1

Respuesta:

Trastorno cromosómico en el que una mujer nace con un solo cromosoma X

Explicación:

En el síndrome de Turner, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Esta afección solo ocurre en las mujeres. Lo más común es que una mujer con síndrome de Turner tenga solo 1 cromosoma X. Otras pueden tener 2 cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto.

Explicación refente a la pregunta:

El trastorno hace que falte o este dañando un cromosoma

¿Pero cuantos cromosomas tenenemos? 46 o 23 pares

Entonces estaria mal el cromosoma X en el par 23