Biología, pregunta formulada por aanavld06, hace 1 año

El síndrome de Kartagener es una enfermedad hereditaria recesiva caracterizada por un

defecto estructural que afecta a los microtúbulos que constituyen a los cilios y los flagelos.

Concretamente se altera la dineina, una proteína capaz de extraer la energía del ATP por lo que

no se mueven correctamente. Los pacientes con esta enfermedad suelen presentar

complicaciones como bronquitis respiratorias así como esterilidad en el caso de los hombres.

Explica razonadamente a qué se deben estos síntomas.

Una pareja de personas normales tienen un hijo con esta enfermedad. ¿Cómo se explica esto?

¿Qué probabilidad hay de que el siguiente hijo padezca esta patología? Razona las respuestas.​

Respuestas a la pregunta

Contestado por loredc
0
Defecto estructural que afecta las microtubulos que constituyen a los cilios y los flagelos
Contestado por castillaperezluisa
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Respuesta:

Explicación:

Hay un 15% de que padezca este síndrome

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