Biología, pregunta formulada por mateo1teamo, hace 1 año

El síndrome de Down es una anomalía que puede generar defectos congénitos. ¿Cuál es la afectación cromosómica en este caso?

Respuestas a la pregunta

Contestado por juancast234
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Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más ocromosoma extra, es decir, 47 cromosomas en lugar de 46
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