El síndrome de Down es producto de una mutación de tipo aneuploidía, ¿en que par cromosomal ocurre dicha mutación?
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El síndrome de Down se produce por la aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres cromosomas: “trisomía” del par 21) en las células del organismo. La nomenclatura científica para ese exceso cromosómico es 47, XX,+21 o 47, XY,+21; según se trate de una mujer o de un varón, respectivamente.
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cromosoma 21, se denomina trisomia del par 21
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