Biología, pregunta formulada por alejandro3893, hace 8 meses

El síndrome de Down es producto de una mutación de tipo aneuploidía, ¿en que par cromosomal ocurre dicha mutación?

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Respuestas a la pregunta

Contestado por axelander66
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Respuesta:

El síndrome de Down se produce por la aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres cromosomas: “trisomía” del par 21) en las células del organismo. La nomenclatura científica para ese exceso cromosómico es 47, XX,+21 o 47, XY,+21; según se trate de una mujer o de un varón, respectivamente.

Explicación:

Contestado por delfinacisterna7
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Respuesta:

cromosoma 21, se denomina trisomia del par 21

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