Química, pregunta formulada por sepulvedakaren283, hace 1 mes

el daltonismo ( defecto de la visión en la que no se puede seguir ciertos colores) en los seres humanos está dado por un gen recesivo ligado al sexo es decir presente en la zona diferencial del cromosoma X. si una pareja tiene una hija que padece la enfermedad la única formación correcta para explicar esa situación es que ( debes hacer el cruce) ​

Respuestas a la pregunta

Contestado por angelazul4
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Respuesta:

Los padres con esta forma heredada de daltonismo en los colores rojo y verde pasan el gen ligado al cromosoma X a sus hijas pero no a sus hijos, ya que un hijo no puede recibir material genético ligado al cromosoma X de su padre.

Una hija que herede de su padre el gen de la deficiencia en la visión de los colores será únicamente portadora a menos que su madre también tenga el gen de esta deficiencia. Si una hija hereda el rasgo ligado al cromosoma X tanto de su padre como de su madre, será daltónica y también portadora.

Siempre que una madre transmita este rasgo ligado al cromosoma X a su hijo, este heredará la deficiencia en la visión de los colores y enfrentará problemas para distinguir los rojos y los verdes. De igual manera, una hija puede ser portadora pero tendrá esta forma de daltonismo solamente cuando tanto su padre como su madre transmitan el gen ligado al cromosoma X. Esta es la razón por la que hay más hombres que mujeres con daltonismo.

Explicación:

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