Doy corona y mas.
Porfavor ayuda
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
1ª columna arriba: 4,5-dimetilhexen-1-eno
1ª columna abajo: 3,5-dimetilhept-1-ino
2ª columna arriba: 4,5-dimetilhept-2-eno
2ª columna abajo: 3,5-dimetilhept-1-ino (es el mismo que el de la 1ª columna abajo)
3ª columna: 7,7-dietil-3,6,8-trimetildec-4-ino
4ª columna: 2-etil-5,5-dimetilhept-1-en-3-ino (Ni idea de que es la honicidad, tengo un doctorado en química orgánica y no me suena para nada. HE realizado una búsqueda por internet y lo único que aparece es el ejercicio dónde te lo preguntan, así que es posible que se trate de una errata y se refiera a la atomicidad).
Explicación:
Para nombrar compuestos orgánicos, el primer paso es encontrar la cadenmma principal, que será la más larga de las posibles que contenga el grupo funcional principal. En el caso de tener dobles y triples enlaces, será la más larga que contenga el mayor número de dobles y triples enlaces. Esto puede hacer que tengamos que elegir una cadena principal más corta para que incluya a más dobles o triples enlaces.
Una vez elegida, se numera de forma que los dobles y triples enlaces reciban los números más bajos. Si hay un doble y un triple enlace a la misma distancia, tiene preferencia el doble enlace, por lo que se le daría a este el número más bajo.
Finalmente se incluyen las cadenas laterales con su posición delante del nombre de la cadena principal.
En el primer caso, si contamos los átomos de carbono, podemos ver que la cadena más larga que contiene el doble enlace tiene 6 átomos, por lo que el compuesto es un hexeno. Como toda cadena abierta, tiene dos extremos desde los que contar, en esete caso, de izquierda a derecha y de derecha a izquierda.
Si contamos de izquierda a derecha, vemos que el enlace queda en posición 1, y por tanto, el nombre sería hex-1-eno, mientras que si contamos de derecha a izquierda, el doble enlace estaría en posición 5, y el nombre sería hex-5-eno.
Una vez tenemos las dos opciones, nos quedaremos siempre con el que tenga el número más bajo, en este caso hex-1-eno (lo correcto es poner el número justo delante del "en" o "in", puesto que el número hace referencia al doble otriple enlace, pero antiguamente se ponía delante del prefijo de este modo: 1-hexeno. No es incorrecto, pero está desaconsejado).
Una vez tenemos el nombre de la cadena principal y las posiciones numeradas, podemos incluir el resto de sustituyentes. En este caso, vemos que en las posiciones 4 y 5 hay dos grupos CH3, que reciben el nombre de grupos metilo. Para incluirlos en el nombre, ponemos los número de sus posiciones, separados entre si por comas y del resto del nombre por guiones, el prefijo numeral "di" ya que hay dos metilos en la molécula, y la palabra "metil", que indica que son grupos metilo, y después el resto del nombre. Con esto, el nombre estaría completo: 4,5-dimetilhex-1-eno.
A continuació, indicaré los nombres de las cadenas principales más cortas en función del número de carbonos (a partir del pentano se utilizan prefijos numerales comunes):
1 Metano
2 Etano
3 Propano
4 Butano
5 Pentano
6 Hexano
7 heptano
8 Octano
9 Nonano
10 Decano
11 Undecano
12 Dodecano
....
Si en lugar de ser cadena principal son sustituyentes, se sustituye la terminación -ano por -il
1 Metil
2 Etil
3 Propil
4 Butil
5 Pentil
....
Espero que te sirva. ¡Saludos!
Samuel A. Ceballos
Doctor en química