dónde se realiza el muestreo en medicamento
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Las muestras deben ser tomadas en los establecimientos farmacéuticos. Las materias primas serán tomadas en el lugar de recepción de las mismas, debe ser un área con ambiente controlado es decir con humedad, temperatura y número de partículas controlado.
El método de muestreo del producto es una etapa crítica en el análisis de medicamentos y la determinación de la calidad del medicamento, así como para el cumplimiento con las GMP's. La regulación aplicable de acuerdo a la EMA es EudraLex – Volume 4 – Good Manufacturing Practice guidelines (apartado 6.11 y Anexo 8).
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