¿ Dónde ocurre la alteración del cromosoma en el sindrome de turner?
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Respuesta:
Durante la ovulacion y formacion de ADN (Cromosoma X faltante)
Explicación:
El síndrome de Turner ocurre cuando una parte o todo el cromosoma X están ausentes en la mayoría o en todas las células del cuerpo de una niña. El error que hace que falte un cromosoma, aparentemente ocurre durante la formación del óvulo o el esperma. (solo afecta a las niñas/mujeres)
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Explicación:
La mayoría de personas tenemos 46 cromosomas en cada célula 23 de la madre y 23 del padre, este síndrome se desarrolla en el cromosoma 45, ocurre cuando una mujer tiene un cromosoma X normal, mientras que el otro cromosoma X está ausente, incompleto o con alguna alteración
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